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miRNAs被广泛报道调控了基因的表达，从而参与了多种细胞生长、分化、凋亡以及发展的过程，也有研究证明 miRNAs扮演着促癌因子或抑癌因子的角色。在我们的研究中，我们发现miR-148b在人肾癌组织和肾癌细胞株中均呈现低表达。功能实验发现在肾癌细胞株786-O和OS-RC-2中过表达miR-148b后可促进细胞增殖，并且细胞周期S期滞留，同时也促进肾癌细胞的凋亡，然而检测到过表达miR-148b前后的细胞在总的活力细胞上却没有明显的变化。接着，我们发现miR-148b在转录后水平上抑制了MAP3K9的表达，而MAP3K9是一个已知的 MKK/JNK信号通路的上游激活因子。而后，我们发现在肾癌细胞中过表达miR-148b可下调MAPK/JNK信号通路。并且，在人肾癌细胞标本中有过半的标本检测到MAP3K9和磷酸化的JNK均呈高表达。因此，我们的实验数据提示了miR-148b在肾癌细胞中可能通过靶向 MAP3K9调控 MAPK/JNK信号通路，在肾癌细胞的增殖和凋亡中起着平衡作用。