【摘 要】
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目的:探讨乏氧显像剂(99m)~Tc -HL91 肿瘤显像的特点和血管生成抑制剂沙利度胺治疗肿瘤的作用机制,并进一步讨论利用(99m)~Tc -HL91 显像监测沙利度胺治疗肿瘤疗效的可能性。
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目的:探讨乏氧显像剂(99m)~Tc -HL91 肿瘤显像的特点和血管生成抑制剂沙利度胺治疗肿瘤的作用机制,并进一步讨论利用(99m)~Tc -HL91 显像监测沙利度胺治疗肿瘤疗效的可能性。方法:⑴荷瘤小鼠模型的制备:将lewis 肺癌细胞浓度调节为5×107/ml,取40 只C57BL/6 小鼠,每只小鼠右下肢皮下注射含瘤悬浊液0.2ml。将H22 瘤细胞浓度为5×107/ml,取10 只C57BL/6 小鼠,每只小鼠右上肢皮下注射含瘤悬浊液0.2ml。⑵分组及给药:将接种了lewis 肺癌的小鼠,每5只一组,随机分为8 组,1、3、5、7 为试验组,2、4、6、8为对照组。将接种了H22 瘤肝癌的小鼠,随机分为9、10 两组。1、3、5、9 组给予沙利度胺200mg/kg/d 灌胃,7 组给予沙利度胺400mg/kg/d 灌胃,所有对照组给予相应体积的生理盐水灌胃。⑶荷瘤小鼠显像及肿瘤剖面显像:1、2 组在给药第5 天,3、4 组在第9 天,5、6 组在第13 天,分别行(99m)~Tc -HL91 显像。7、8 组在给药第9 天行(99m)~Tc -HL91 显像。9、10 组在给药第9 天、21 天分别行(99m)~Tc -HL91 显像,并在21日显像完成后,行瘤体剖面显像。利用感兴趣区(ROI)技术计算各次显像中右侧瘤体与左侧肢体的放射性比值(T/L)。⑷解剖及病理分析:各组小鼠显像完成后,全部剖取完整瘤体并称重,随后常规制成蜡块。1-6 组进行HE 染
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