在工业迅速发展和人们生活水平普遍提高的今天,水环境污染受到了越来越多的关注,尤其是饮用水的卫生和安全问题。然而,传统的给水处理工艺对于近年来微污染水源中出现的一些新兴有机污染物如医药品和个人护理品（PPCPs）、内分泌干扰物（ECDs）和微囊藻毒素（MCs）等的处理能力有限,很难将其降解。另外,加强和推广污水的再生利用即中水回用是缓解我国水资源短缺压力的有效方法。而这两者均需要有效的深度处理技术来支撑。因此,研究简单、易行、经济的可用于饮用水及中水回用的深度处理技术是非常必要和有意义的,而臭氧和紫外联用技术（UV/O₃）正是可选的技术之一。本文运用浓度去除率和生物毒性去除率两种评价指标对单独臭氧氧化工艺（O₃）、紫外辐射工艺（UV）和臭氧与紫外联用工艺（UV/O₃）降解几种典型的新兴有机物污染物的效能进行了评价和比较。并且考察了水质条件和操作参数对三种工艺降解污染物的效能的影响。同时,运用LC-TOF/MS和离子色谱等分析手段对降解过程中形成的中间产物进行了分析并提出了可能的降解途径。最后,基于非稳态的羟基自由基的假设结合半经验模型运用matlab建立了模拟天然水体本底的UV/O₃降解有机污染物的动力学模型。臭氧化对目标污染物（磺胺甲基异恶唑（SMX）、佳乐麝香（HHCB）、双酚A（BPA）、微囊藻毒素LR（MC-LR））的浓度去除效果均令人满意,20min的去除率都能达到90%以上,二级反应速率常数在102¹06 M-1·s-1数量级范围。而UV工艺仅仅对于光解活性较好的SMX和MC-LR（ФSMX=0.0263 mol·Einstein-1,ФMC-LR=0.041 mol·Einstein-1）的去除效果较好。而对于HHCB和BPA,由于量子产率和（或）吸光效率的低下导致二者20min的浓度去除率低于20%。提高臭氧或紫外投量能够强化有机污染物的去除,而增加有机污染物的初始浓度则会导致降解效能的下降,这本质上是投配比（即臭氧或紫外投量与有机污染物的浓度比）决定了有机污染物的降解效能。对于O₃工艺,溶液的pH值能通过两方面影响有机污染的降解效能:一是pH的改变能够影响臭氧的直接反应和间接反应的贡献大小;二是pH的改变能够影响有机污染的离解状态从而影响其与臭氧分子的反应活性,尤其是那些与臭氧直接反应活性很高的有机物。对于UV工艺,pH值主要通过要影响有机物的离解状态进而影响其光解活性。重碳酸离子作为广为接受的羟基自由基捕获剂,其对臭氧氧化有机污染物的效能的影响分为两种情况:对于与臭氧反应活性相对较高的SMX、BPA和MC-LR,0～8mM的重碳酸根离子有利于水中臭氧残留的稳定,从而在一定程度上促进了三者的降解,而对于与臭氧反应活性相对较弱的HHCB,同样浓度范围的重碳酸根离子对其降解表现出了一定的抑制作用。重碳酸根离子的存在对四种目标有机物的UV降解基本上没有什么影响。当水体中存在0～5mg·L^-1的腐植酸时,其对四种目标有机物的臭氧氧化降解过程同样分为两种情况,对于与臭氧反应活性相对较高的SMX、BPA和MC-LR,腐植酸对他们的降解均表现除了不同程度的抑制作用;而对于与臭氧具有中等反应活性的HHCB,低浓度范围的腐植酸对其降解具有一定的促进作用,高浓度水平的腐植酸则表现出抑制作用。至于UV降解过程,考察浓度范围的腐植酸对四种目标有机物的降解均表现出了强化作用。操作参数和水质条件对UV/O₃工艺的影响类似于O₃工艺,但UV/O₃工艺抗水质波动的能力更强。需要说明的是,在考察的pH值范围（5.0～9.0）内,中性条件下的降解效能最好,这一点非常有利于其实际应用。使用大型蚤活动抑制试验、费希尔弧菌毒性试验、酵母菌雌激素筛选测试（YES）和蛋白磷酸酶（PP2A）活性抑制试验等毒性评价手段对四种目标有机物在O₃、UV、和UV/O₃降解过程中的生物毒性进行了考察。通过对TOC去除率的考察和中间产物的定性分析,发现O₃和UV降解有机污染物的过程中产生了大量的中间产物,而这些产物部分保留或完全保留了母体分子的中的某些官能团结构。这些中间产物的积累导致了在O₃和UV降解有机污染物的过程中,浓度去除和毒性去除之间出现了偏离。而UV/O₃工艺由于能有效的减少中间产物的积累,所以其在有效降低污染物浓度的同时也能有效降其生物毒性。在模拟天然水体本底条件下建立的UV/O₃体系的动力学模型能较好地预测模型化合物SMX的浓度变化,但是对体系中H₂O₂分解和积累在反应初期预测值不理想,另外模型对羟基自由基的浓度变化的预测值要较实测值低20%～35%。