目的探讨miR-375在胰腺癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法应用qRT-PCR方法对44例胰腺癌组织及其配对的癌旁组织中miR-375进行定量检测。结果胰腺癌组织中miR-375表达水平明显低于癌旁组织，差异有统计学意义(P＜0.05)；miR-375在胰腺癌组织中的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、分化程度均无相关性(P＞0.05)，而与T分期、淋巴结转移、TNM分期密切相关(P＜0.05)。结论miR-375在胰腺癌中表达下调，可能与胰腺癌发生、发展及转移过程有关。目的探讨miR-375的外源性表达对人胰腺癌细胞Panc-1增殖和凋亡的影响。方法将miR-375表达质粒或对照质粒转染Panc-1细胞，qRT-PCR方法检测miR-375在转染细胞中的表达水平，细胞计数法、流式细胞术分别检测外源性miR-375表达后Panc-1细胞增殖、凋亡和周期的变化情况。结果miR-375表达质粒组与对照组比较，其miR-375表达诱导性升高，细胞增殖受到抑制，细胞凋亡率增加，细胞周期阻滞于G0/G1期。结论在胰腺癌细胞Panc-1中增加miR-375的表达，可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡和细胞周期阻滞，miR-375在胰腺癌细胞Panc-1中可能发挥潜在的抑癌基因作用。