【摘 要】
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目的:探讨结直肠癌标本中拓扑异构酶IIα（Topoisomerase IIα,TOPO2α）、Ki-67及NM-23的表达情况,并分析它们与结直肠癌临床病理特征之间的关系及意义。方法:应用免疫组织化学（Immunohistochemistry,IHC）SP法检测TOPO2α、Ki-67、NM-23在100例结直肠癌组织和46例癌旁正常结直肠粘膜组织样本中的表达情况。通过SPSS25.0统计软件进行
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目的:探讨结直肠癌标本中拓扑异构酶IIα（Topoisomerase IIα,TOPO2α）、Ki-67及NM-23的表达情况,并分析它们与结直肠癌临床病理特征之间的关系及意义。方法:应用免疫组织化学（Immunohistochemistry,IHC）SP法检测TOPO2α、Ki-67、NM-23在100例结直肠癌组织和46例癌旁正常结直肠粘膜组织样本中的表达情况。通过SPSS25.0统计软件进行数据统计分析,P＜0.05时具有统计学意义。结果:1.TOPO2α在100例结直肠癌标本中有47例显示阳性表达,阳性表达率为47.00%（47/100）明显高于其在正常结直肠粘膜组织中的阳性表达率0.00%（0/46）,二者相比具有显著性差异（P＜0.05）;TOPO2α蛋白的表达与患者的临床病理特征（如年龄、性别、肿瘤大小、大体形态等）无显著相关性（均为P＞0.05）。2.Ki-67在100例结直肠癌标本中有85例显示阳性表达,阳性表达率为85.00%（85/100）明显高于其在正常结直肠粘膜组织中的阳性表达率2.17%（1/46）,二者相比具有统计学意义（P＜0.05）;Ki-67表达与患者临床病理特征（如年龄、性别、肿瘤大小、大体形态等）无显著相关性（均为P＞0.05）。3.NM-23蛋白在100例结直肠癌标本中有44例显示NM-23阳性表达,其阳性表达率为44.00%（44/100）明显低于其在正常结直肠粘膜组织的阳性表达率65.22%（30/46）,二者相比具有显著性差异（P＜0.05）;NM-23蛋白在淋巴结转移组和TNM（Ⅲ+Ⅳ）组中的阳性表达率分别为29.41%（10/34）和30.56%（11/36）,均低于其在相应对照组中的阳性表达率51.52%（34/66）和51.56%（33/64）,统计学分析显示,具有显著性差异（均为P＜0.05）。NM-23蛋白的表达与其它临床病理特征（如年龄、性别、肿瘤大小、大体形态等）均无显著相关性（均为P＞0.05）。4.对100例结直肠癌组织中TOPO2α、Ki-67、NM-23的表达情况进行Spearman相关分析显示,TOPO2α与Ki-67、NM-23具有显著相关性（P=0.00）,且呈正相关（rs分别为0.356、0.538）;同时Ki-67与NM-23也具有显著相关性（P=0.00）,但呈负相关（rs=-0.441）。结论:1.TOPO2α和Ki-67蛋白在结直肠癌中的阳性表达均高于其在正常结直肠粘膜组织中的阳性表达,提示TOPO2α和Ki-67蛋白的高表达在某种程度上可能与结直肠癌的发生有一定关系,有待今后多中心、大样本的进一步研究。2.NM-23在结直肠癌中的阳性表达低于正常结直肠粘膜组织的阳性表达,同时在淋巴结转移组与TNM（Ⅲ+Ⅳ）组中的阳性表达也低于相应的对照组,提示NM-23的低表达不仅可能与结直肠癌的发生有关,而且还可能与其进展有关。3.在结直肠癌中TOPO2α的阳性表达和Ki-67、NM-23的阳性表达具有显著正相关性,Ki-67和NM-23的阳性表达具有显著负相关性,提示三者在某种程度上可能共同参与了结直肠癌的发生发展,有待今后在分子水平上的进一步研究。
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