为开发得到一系列新型磺酸类催化剂,本文选择从混合配体的方向入手,选择五种芳香磺酸作为磺酸配体（HL₁=对甲苯磺酸,HL₂=苯磺酸,HL₃=间硝基苯磺酸,HL₄=对硝基甲苯邻磺酸,HL₅=磺基水杨酸）,并选择1,3-二（1H-1,2,4-三氮唑）丙烷（btp）作为中性双三氮唑柔性配体,与第一过渡系金属Co（II）,Ni（II）,Zn（II）,Cu（II）通过常温挥发法和水（溶剂）热法合成了8种未见报道的含双三氮唑配体的磺酸类配位聚合物:[Co（L₁）₂（btp）₂]_n（1,CCDC:1920593）,[Ni（L₁）₂（btp）₂]_n（2,CCDC:1952546）,[Zn（L₁）₂（btp）₂]_n（3,CCDC:1920594）,[Cu（L₁）₂（btp）₂]_n（4,CCDC:1952548）,[Cu（L₂）₂（btp）₂]_n（5,CCDC:1973236）,{[Cu（L₃）₂（btp）₂]·2H₂O}_n（6,CCDC:1973241）,[Cu（L₄）₂（btp）₂]_n（7,CCDC:1952536）,{[Cu（L₅）₂（btp）₂]·2H₂O}_n（8,CCDC:1973246）。合成的8个配合物中,配合物1-4展现了相似的空间结构,都属于Monoclinic晶系,P2₁/c空间群,中心金属与对甲苯磺酸配体配位,由btp配体以anti-gauche构象桥连形成2D层状结构;配合物5属于Monoclinic晶系,P2₁/n空间群,中心金属与苯磺酸配体配位,由btp配体以anti-gauche构象桥连形成2D层状结构;配合物6属于Monoclinic晶系,P2₁/n空间群,中心金属与间硝基苯磺酸配体配位,由btp配体以anti-anti构象桥连形成1D链状结构,链与链间由磺酸基与游离水形成的氢键连接;配合物7属于Triclinic晶系,P^-1空间群,中心金属与对硝基甲苯邻磺酸配体配位,由btp配体以anti-gauche构象桥连形成1D链状结构。配合物8属于Triclinic晶系,P^-1空间群,中心金属与磺基水杨酸配体的磺酸基配位,由btp配体以gauche-gauche构象桥连形成1D链状结构,链上存在氢键,链与链之间由磺酸基与游离水的氢键连接。同时配合物1-8表现出了良好的热稳定性,为其作为催化剂奠定了基础。为了给磺酸类配合物的设计合成过程中配体的选取提供理论支撑,根据X-射线单晶衍射法测得的几何参数,利用密度泛函理论（DFT）对btp配体和磺酸根阴离子进行几何优化并计算得到静电荷分布情况,进而进行分析。最后,成功将合成的8种配位聚合物作为非均相催化剂应用于催化Biginelli反应中,展现出了优良的催化活性,尤其是配合物3最为突出,不仅催化活性高,而且可重复使用性良好。结果表明,本论文成功得到了一系列混合配体配合物类的新型非均相催化剂。