近年来,随着癌症发病率的逐年递升,人们越来越关注于癌细胞的早期检测和治疗方法。发光纳米材料的问世,吸引了各国科学界学者们的高度关注。水溶性量子点(quantumdots, QDs)因其自身具有良好的光学特性,例如宽吸收、窄发射、小尺寸效应、高量子效率及光稳定性好等优点,一度吸引了纳米科学领域广泛学者的目光,并有望替代传统染料成为新一代的荧光标记材料。本论文通过水相合成的方法,以MPA(3-巯基丙酸)作为稳定剂,分别制备出了由MnCl2和MnSO4两种药品参与发生的新型量子点,该量子点具有化学性质稳定、光学特性显著、量子产率高、荧光寿命长等有点的优点。掺杂Mn离子的量子点处于近红外波段,更使其为今后的生物检测技术应用奠定了良好的基础。本论文的具体研究内容如下：第一,以MPA作为稳定剂,MnCl2做药品,采用水相合成法成功制备出分布均匀、尺寸在3.15nnm的CdTe:Mn量子点,分析了反应时间,配比浓度,反应温度、pH值等实验参数对该量子点光学特性的影响。结果表明：随着反应时间与掺杂型量子点的粒径大小呈正比关系,且紫外吸收和荧光光谱均向红外波段移动。第二,以MPA作为稳定剂,MnSO4做为提供Mn2+的药品,利用水相合成法制备出分布均匀、尺寸较小的CdTe:Mn量子点,并列举分析了反应时间,反应温度,水溶液pH值等实验参数对该量子点光学特性的影响。结果表明：反应时间、温度、pH值等实验参数可促使吸收和发射光谱发生红移,且量子点的粒径不断增大。通过上述两组数据的对比分析,得到结论：由MnSO4做为药品参与反应的量子点光化学性质更为稳定,更有利于今后在生物体内的研究。