低温微生物在我国高纬度和高海拔地区污染介质长期高效稳定修复中应用前景广阔,但特定场景下的菌种资源挖掘还处于初期阶段。本文以污染土壤中常见的喹诺酮类抗生素-恩诺沙星为目标污染物,利用低温和高纬地区畜禽粪便堆放地土壤,筛选出恩诺沙星低温高效降解菌;在明确降解菌的生长和降解特征基础上,研究低温对菌株生长和恩诺沙星降解能力的影响;通过室内冻融模拟实验,研究冻融频次、冻融速率对低温降解菌数量、酶活性和恩诺沙星降解能力的影响;通过室内土壤冻融模拟实验,研究低温和冻融条件对土壤中恩诺沙星低温降解菌降解能力的影响。主要结论如下:（1）利用低温地区畜禽粪便堆放地土壤筛选得到了四株恩诺沙星低温高效降解菌Z（普罗威登斯菌属（Providencia sp.））、H5（肠杆菌属（Enterobacter sp.））、H35（普罗威登斯菌属（Providencia sp.））、Y（产碱杆菌属（Alcaligenes sp.））,其中Y为嗜盐菌,并评估了降解效率。结果表明,四种菌株在中性或低碱环境（畜禽粪便堆放地）、4～15℃的温度范围内均能生长。（2）低温显著抑制四株菌的生长和对恩诺沙星的降解。4℃条件下,投加量为5%的Z、H5、H35和Y对恩诺沙星的降解率在第14d达到峰值,分别为22.5%、31.2%、27.2%和23.4%。在8℃条件下,Z、H5和Y对恩诺沙星的降解率在第12d可达到峰值,分别为26.8%、15.1%、25.3%;H35则在14d达到峰值33.7%。四株菌均可用于低温区恩诺沙星污染介质的修复。（3）低温条件下H35和Y菌可显著提高原位污染土壤中恩诺沙星的降解率,试验时段内随培养时间的增加,降解效果均逐步提高且在灭菌土壤中恩诺沙星的降解效果优于未灭菌土壤。通过H35和Y菌液的1:1投加处理可知,单菌液的投加对土壤中恩诺沙星的降解更加有效。随着培养时间的增加,H35和Y对原土中恩诺沙星的降解效果逐步提高,Y的整体降解效果优于H35,在4°C、8°C、15°C条件下投加30d后Y对原污染土壤中恩诺沙星的降解率分别达到54.08%、66.82%、84.40%。（4）冻融条件下四株恩诺沙星降解菌具有不同的响应。在菌数量方面,7次冻融过程中四株菌菌数量变化均呈先上升后下降趋势,H35在-20～4℃的剧烈冻融12d菌数量达到峰值6.55×1011CFU/m L。Y、Z数量提高显著,较不冻融分别提高1.99×10~8、0.76×10~9CFU/m L。微生物活性方面,四株菌的过氧化氢酶活性在冻融循环过程中呈先上升后下降趋势,不同菌株对冻融的反应程度不同。H35、H5在同一冻融频次有无冻融处理条件下过氧化氢酶活性无显著性差异,Z、Y的过氧化氢酶活性在冻融处理下显著高于不冻融处理,H35的过氧化氢酶活性均值呈现最高,为1.977mg/L。冻融速率能够影响微生物对恩诺沙星的降解活性,7次缓慢冻融循环后菌株对恩诺沙星降解率最高可达到47.2%,较快速冻融提高了4.9%。（5）冻融条件强化了Y对原位污染土壤中恩诺沙星的降解能力。培养3d（冻融1次）,Y对原位污染土壤和已灭菌土壤中恩诺沙星的降解率分别为44.52%和45.24%;培养19d（冻融9次）,Y对原位污染土壤和已灭菌土壤中恩诺沙星的降解率分别为68.60%和78.44%;继续培养至30d实验结束（冻融9次）,降解率分别为73.67%和82.71%。