【摘 要】
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目的:观察扶阳宣痹汤及其拆方治疗腰椎间盘突出症术后残留症状的临床疗效,验证扶阳宣痹汤的有效性及其组方的科学性。方法:选取45名腰椎间盘突出症术后残留症状的患者为观察对象,随机分为三组:扶阳宣痹汤组、拆方Ⅰ组(君药+臣药+使药)和拆方Ⅱ组(君药+佐使药),依据治疗方案,服药8周。分别在治疗前、治疗2周后、治疗4周后和治疗8周后,记录视觉模拟评分法(VAS)、感觉障碍评定积分的数值,在治疗前和治疗8周
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目的:观察扶阳宣痹汤及其拆方治疗腰椎间盘突出症术后残留症状的临床疗效,验证扶阳宣痹汤的有效性及其组方的科学性。方法:选取45名腰椎间盘突出症术后残留症状的患者为观察对象,随机分为三组:扶阳宣痹汤组、拆方Ⅰ组(君药+臣药+使药)和拆方Ⅱ组(君药+佐使药),依据治疗方案,服药8周。分别在治疗前、治疗2周后、治疗4周后和治疗8周后,记录视觉模拟评分法(VAS)、感觉障碍评定积分的数值,在治疗前和治疗8周后记录日本骨科学会腰背痛评分(JOA)数值。比较三组各时间点VAS评分、感觉障碍评分积分以及JOA评分变化情况。结果:三组观察对象的一般情况、治疗前的VAS评分、感觉障碍评定积分和JOA评分均无显著性差异。三组的VAS评分较治疗前以及前一观察时间点的评分均下降,感觉障碍评定积分、JOA评分较治疗前和前一观察时间点的评分则均有所升高,以上差异均具有统计学意义。治疗2周后,三组的VAS评分和感觉障碍评定积分均无明显差异,不具有统计学意义。治疗4周后,扶阳宣痹汤组的VAS评分均明显低于拆方Ⅰ组和拆方Ⅱ组,感觉障碍评定积分明显高于拆方Ⅰ组和拆方Ⅱ组,以上差异均具有显著性;同时,拆方Ⅰ组和拆方Ⅱ组的VAS评分、感觉障碍评定积分无明显差别,不具有统计学意义。此外,治疗8周后扶阳宣痹汤组VAS评分均明显低于拆方Ⅰ组和拆方Ⅱ组,感觉障碍评定积分和JOA评分明显高于拆方Ⅰ组和拆方Ⅱ组,以上差异均具有显著性;而拆方Ⅰ组和拆方Ⅱ组的VAS评分、感觉障碍评定积分、JOA评分无明显差异,不具有统计学意义。结论:扶阳宣痹汤及其拆方均能够有效的缓解手术后残留的疼痛、麻木等症状以及改善相关体征,提高了患者的生活质量。通过扶阳宣痹汤组与拆方Ⅰ组和拆方Ⅱ组的比较,我们发现扶阳宣痹汤组方合理,配伍具有一定的科学性。
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