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目的1.探讨创伤后应激障碍(Post Traumatic Stress Disorder,PTSD)样大鼠海马脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表达。2.探讨创伤后应激障碍样大鼠血液中BDNFm RNA水平的表达及帕罗西汀治疗PTSD的机制。方法1.探讨PTSD样大鼠海马脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表达。研究过程:选用6~7周健康清洁级雄性wistar大鼠32只,分为正常组及应激组(1d组、7d组、14d组),应激组建立PTSD模型。采用酶联免疫吸附法检测各组海马细胞中BDNF的表达差异。2.探讨PTSD样大鼠血液中BDNFm RNA水平的表达。研究过程:选用6~7周健康清洁级雄性wistar大鼠24只。分为正常组、应激组、应激+用药组。应激组、应激+用药组建立PTSD模型。模型制备成功后,用药组(帕罗西汀)按照10 mg/(kg·d)的剂量给与帕罗西汀14天。14天后采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测三组大鼠血液中BDNF m RNA的变化。3.统计方法:使用“上海惠诚心理测验软件”对原始资料进行转化,使用SPSS17.0统计软件进行分析。因相关数据为非正态分布,采用非参数检验(Nonparametric Tests)Mann-Whitney U检验法。P<0.05双侧检验,为检验有统计学意义。结果1.应激后大鼠海马BDNF水平低于正常组,差异具有统计学意义(P<0.05)。正常组、1d组和7d组无差异;与14d有差异,差异有统计学意义。说明BDNF的下降不是即时发生的。2.应激组大鼠血液中BDNF m RNA含量与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。(应激+用药组)大鼠血液中BDNF m RNA的表达水平与正常组、应激组相比,差异均无统计学意义。结论1.正常组海马BDNF含量高于应激组(14d组),应激后BDNF的水平有所下降,但其变化过程是缓慢的,BDNF可能成为精神创伤后应激的生物学标志之一。2.PTSD样症状大鼠血液中BDNF mRNA较正常组升高,提示BDNF mRNA可能作为一种保护因素参与了PTSD的发生和发展过程,帕罗西汀对PTSD大鼠BDNF m RNA水平的影响有待进一步研究。