在很多具有生物活性的物质中都含有环硫醚结构,例如青霉素、头孢菌素、维生素H等,很多聚合物中也有类似的环硫醚结构。环硫醚类化合物是一类非常有潜力的合成中间体。我们通过亚铜催化发生硫醇的分子内烯基化反应,生成2-亚甲基环硫醚化合物。本文以溴代硫醇为底物,利用分子内UllmannC-S偶联反应对2-亚甲基环硫醚的合成方法进行了研究。实现了溴代硫醇经分子内Ullmann关环反应生成相应的硫醚,并对影响反应的各种因素如反应温度、反应时间、催化剂用量、碱、配体、溶剂等进行了研究,取得了较优的反应条件。实验表明:3-溴-3-丁烯-1-庚烷-1-硫醇（0.3 mmol）,在氮气保护下,CuI（10mol%）作催化剂,K₃PO₄·3H₂O（2eq）为碱,三苯基磷（20 mol%）作配体,在CH₃CN（0.1 M）回流的条件下,反应10 h可以以较好的收率生成相应的环硫醚。采用优化好的反应条件,我们进一步拓展了这一方法的应用范围,取得了良好的反应结果。