光是植物的生命。当植物周围有其它植物遮挡时,其它植物反射的远红光使其所感受到的红光远红光比例下降。当红光远红光比例下降时,最为显著的反应是下胚轴和叶柄快速生长,叶片偏下性,侧枝减少,开花提前,叶绿素含量降低等。这些反应统称为“避荫综合症”。避荫反应是植物的一项基本生存策略。另一方面,它也会使典型现代农业中高密度种植的作物减产,因为体内的能量从储能器官分配到快速伸长的茎和叶柄。尽管避荫综合症对作物有不良影响,但是我们对其分子调控机制还不是很清楚。我们分离了一株避荫突变体P25-52,此突变体在遮荫条件下下胚轴较短,另外开花也较晚,叶片呈锯齿状.在此项研究中,我们主要观察了在不同的光照以及激素处理条件下p25-52的反应。　　 我们发现,p25-52在模拟遮荫条件下其下胚轴比野生型要短,而在黑暗条件下其下胚轴长度与野生型几乎没有差别。这就意味着P25-52是参与避荫反应的特异基因。我们检测了p25-52和野生型在持续红光和蓝光下的去黄化反应,结果显示当红光或蓝光光强增加时,p25-52突变体以及野生型的下胚轴长度都会缩短。这个数据表明,P725-52基因不参与到红光和蓝光下的去黄化反应过程中。　　 P25-52开花时间的实验结果显示,p25-52突变体叶片数较多,开花时间比野生型要晚,这表明p25-52可能参与到开花信号通路中。　　 我们也检测了p25-52是否参与到GA,ABA,生长素的合成或信号转导途径。我们发现P25-52突变体在伸长生长方面对GA是超敏感的,在种子萌发方面对ABA也是超敏感的,这意味着p25-52并没有参与到GA和ABA的信号转导途径中,不过有可能参与到其合成过程中。　　 最后,我们发现p25-52突变体在遮荫条件下对外源生长素类似物毒莠定没有反应。另外,在遮荫条件下,p25-52突变体中IAA199和IAA29的表达量明显降低,而PIL1的表达量跟野生型相比基本不变。这说明P25-52在生长素合成过程中没有缺陷。另一方面,当我们在培养基中加入外源的1uM的IAA处理p25-52,同时也检测了IAA19的表达量,P25-52仍对生长素正常应答。因此,我们得出p25-52可能参与到生长素的运输过程或遮荫信号转导过程中.　　 第二部分的实验是关于TAA1蛋白的二聚化,我们正在探索TAA1的同源二聚化以及异源二聚化。通过酵母双杂交以及Pull Down实验我们发现,TAA1可以直接和另外一个TAA1蛋白形成同源二聚体。另外,我们用同样的方法也检测了TAA1是否能够和其同源蛋白形成异源二聚体,结果表明TAA1可以和其同源蛋白TAR2形成二聚体。因此,在植物体当中TAA1蛋白可能是要先形成二聚体然后再发挥功能。