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前列腺癌是一种泌尿系恶性肿瘤,对男性健康造成严重危害。近年来,大量关于长链非编码RNA(longnon-coding RNA,IncRNA)的研究表明,IncRNAs与人类恶性肿瘤之间关系密切,通常对肿瘤的发生、发展和转移等过程发挥着十分关键的作用。已经有很多的IncRNAs被发现在前列腺癌中表达异常。在这项研究中,我们通过分析TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库中癌症患者的临床数据发现:与正常癌旁组织相比,lncRNAMYU,又称为VPS9D1-ASI(VPS9D1 antisenseRNA1),在人类多种癌症组织(包括前列腺癌组织)中显著高表达,这说明MYU可能是一个广谱性高表达的IncRNA。我们聚焦于IncRNA MU在前列腺癌中作用的研究。在前列腺癌中,MYU启动子区显著低甲基化,这可能是其高表达的潜在原因之一。首先,我们成功克隆出IncRNAMYYU并证明其缺乏编码蛋白质的能力;核质分离实验结果表明MYU既分布在细胞核也存在于细胞质。我们还证明了 IncRNAMYU与编码基因VPS9D1之间不存在表达调控关系。接着,我们进一步发现体外敲减MYU导致前列腺癌细胞增殖和迁移能力明显减慢。相反,体外过表达MYU可以促进前列腺癌细胞的增殖和迁移。此外,IncRNA MYU可以通过被外泌体包裹的方式运输到细胞外环境,然后促进邻近细胞的增殖和迁移。机制上,双荧光素酶报告实验检测结果显示miR-184显著抑制MYU和原癌基因c-Myc 3’非翻译区(untranslated region,UTR)的荧光素酶活性。MYU可能通过竞争性结合miR-184上调c-Myc的表达。综上所述,我们的研究结果表明IncRNA MYU可能在前列腺癌中发挥着癌基因的功能,并且可以作为竞争性内源 RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)结合 miR-184 介导 c-Myc 表达上调,从而参与调控前列腺癌的发生和发展。MYU可能成为新的前列腺癌预后生物标志物和潜在的新型治疗靶标。