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葡萄是我国重要的经济果树,近年来在常规杂交育种方面取得了可喜的进展,但在遗传图谱构建和分子标记辅助育种方面,明显落后于其他经济作物。本研究以欧亚种葡萄‘红地球’和山葡萄‘双优’杂交的94个F1代单株,以山欧杂种‘北冰红’自交的94个F2代单株为作图群体,采用SSR和SRAP两种分子标记技术分别构建了‘红地球’、‘双优’和‘北冰红’的分子遗传图谱,并对‘红地球’、‘双优’及其94个杂交后代,对‘北冰红’及其94个自交后代的抗寒性进行鉴定,最后用区间作图法对葡萄的抗寒性进行了QTL定位研究。葡萄高密度遗传图谱的构建和抗寒性的QTL定位,为今后抗寒基因的定位、克隆以及分子标记辅助育种提供了可靠的理论依据和方法材料,对提高葡萄抗寒育种水平具有重要意义。主要结果如下:1、成功地建立并优化了适宜山葡萄及其杂交后代的SRAP-PCR反应体系。5因素4水平正交试验结果表明:适宜山葡萄的20μl SRAP-PCR反应体系中各组分最适含量为DNA10ng,Primer0.8μmol·L-1,dNTPs0.2mmol·L-1,Mg2+3.2mmol·L-1,Taq DNA聚合酶2.0U,并含2μl10×buffer(Mg2+free)。利用此反应体系,对24个‘红地球’ב双优’杂交后代进行SRAP-PCR扩增,并电泳检测扩增效果,扩增谱带清晰且多态性较好,该体系可用于葡萄遗传图谱的构建及遗传多样性分析等相关研究。2、筛选出了447对葡萄SSR引物的最佳退火温度范围。筛选的温度分别为69℃、68.2℃、66.7℃、63.9℃、60.5℃、57.8℃、55.9℃、55℃。电泳检测结果表明,各引物在其最佳退火温度下都能扩增出清晰稳定的条带。3、利用优化了的SRAP-PCR反应体系成功地对‘红地球’ב双优’的杂交后代进行了杂种的真实性鉴定。用筛选出的5对能够扩增出父本特异条带的SRAP引物对94株杂交后代进行了分析,结果表明:92.6%的杂交后代中出现了清晰、稳定的父本特异条带,结合田间形态学观察,确认为真杂种。4、利用筛选出的68对SRAP引物和186对SSR引物对‘红地球’ב双优’杂交群体进行扩增,共获得347个SRAP分离位点和186个SSR分离位点。其中母本特有SRAP位点132个,只在母本上表现杂合的SSR位点48个;父本特有SRAP位点155个,只在父本上表现杂合的SSR位点54个;双亲共有SRAP位点60个,在双亲上都表现为杂合的SSR位点84个。利用筛选出的57对SRAP引物和174对SSR引物对‘北冰红’自交群体进行扩增,共获得279个SRAP分离位点和174个SSR分离位点。5、成功地构建了‘红地球’、‘双优’和‘北冰红’的分子遗传图谱。‘红地球’分子遗传图谱形成19个连锁群,包含266个位点,覆盖总图距1370cM,位点间平均距离为4.8cM;‘双优’分子遗传图谱形成20个连锁群,包含233个位点,覆盖总图距为1254cM,位点之间平均距离为5.0cM;‘北冰红’分子遗传图谱形成21个连锁群,包含228个位点,覆盖总图距为1123cM,位点之间平均距离为4.5cM。6、鉴定了‘红地球’、‘双优’及其杂交群体的94个单株,‘北冰红’及其自交群体的94个单株的抗寒性。对所有试材的一年生成熟枝条进行低温梯度处理(-15℃、-20℃、-25℃、-30℃、-35℃、-40℃和-45℃),测定了各处理温度下枝条的相对电导率,并与Logistic方程拟合,计算出各亲本及后代单株的半致死温度(LT50),以半致死温度衡量试材的抗寒性。在此基础上,成功地对葡萄抗寒性进行了初步的QTL定位。在‘双优’遗传图谱中检测到1个控制抗寒性的QTL位点,在‘北冰红’遗传图谱中检测到1个控制抗寒性的QTL位点,在‘红地球’遗传图谱中共检测到4个控制抗寒性的QTL位点。