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目的：研究靶向PDGFR-α的RNA干扰对体外人视网膜色素上皮（hRPE）细胞增殖和凋亡的影响，为临床治疗增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)提供实验依据。 方法：体外培养人视网膜色素上皮（hRPE）细胞，利用阳离子脂质体（LipofectammineTM2000）将化学合成的PDGFR-αshRNA转染入hRPE细胞，倒置光学显微镜下观察hRPE细胞的形态学改变，按照转染物的不同分为4组，即空白对照组;阴性对照（NC-shRNA）组;1.0μg/ml PDGFR-αshRNA组;2.0μg/mlPDGFR-αshRNA组。PDGFR-αshRNA作用于hRPE细胞24h、48h、72h后，MTT法检测RPE细胞增殖的变化，并计算抑制率;PDGFR-αshRNA作用hRPE细胞48h后，RT-PCR法检测hRPE细胞中PDGFR-αmRNA的表达变化，应用Western blot和免疫组化技术检测PDGFR-α的蛋白表达水平;Hoechst33258荧光染色分析细胞的凋亡情况;流式细胞仪检测PDGFR-αshRNA对hRPE细胞周期和凋亡的影响。 结果：PDGFR-αshRNA转染hRPE细胞48h后，实验组细胞出现细胞皱缩，间隙增宽，贴壁不牢及大量死亡细胞漂浮等现象，与低浓度用药组相比，高浓度用药组细胞出现细胞皱缩，核碎裂，死亡细胞漂浮现象更明显。PDGFR-αshRNA作用于hRPE细胞24-72h，hRPE细胞的增殖受到抑制，且抑制作用随浓度的升高和时间的延长而增强，转染后24、48、72h，实验组细胞抑制率分别为（9.4±0.03;20.9±0.02;32％±0.01）％、（14.9±0.15;31.3±0.01;51.7±0.01）％与空白对照组(0;0;0)％和NC-shRNA组（1.7±0.04;2.6±0.02;2.4±0.01）％相比，差异有统计学意义(P＜0.05)。PDGFR-αshRNA作用hRPE细胞48h后，PDGFR-α基因的mRNA和蛋白表达与对照组相比明显下调，并随药物浓度的升高而增强，差异有统计学意义(P＜0.05);PDGFR-αshRNA作用hRPE细胞48h后，荧光染色结果显示:实验组细胞出现核致密浓染、核分裂等细胞调亡的形态学改变与对照组相比明显增多，流式细胞仪对细胞凋亡的检测结果显示PDGFR-αshRNA作用下细胞凋亡率与对照组相比明显升高，实验组细胞凋亡率分别为:（37.2±1.73）％、（51.8±1.41）％，与对照组（11.5±0.95）％和NC-shRNA组（13.8±1.61）％相比较，差异有统计学意义(P＜0.05)，流式细胞仪对细胞周期检测结果显示PDGFR-αshRNA作用下细胞被阻滞于G1期，实验组G1期细胞百分率分别为:（64.44±1.13）％，（75.99±0.84）％，与空白对照组（54.11±1.13）％和NC-shRNA组（55.53±1.81）％相比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论：⑴PDGFR-αshRNA能抑制hRPE细胞的增殖，诱导细胞凋亡并将细胞阻滞于G1期。⑵PDGFR-αshRNA可能通过沉默hRPE细胞中PDGFR-α基因的表达来发挥其防治PVR的作用。