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【目的】采用实时荧光定量PCR法及免疫组化法检测临床胰腺癌患者癌组织和癌旁组织标本中IL-36β的表达;构建稳定高表达IL-36β的小鼠胰腺癌细胞株Panc02,探讨其在胰腺癌肿瘤微环境中的抗肿瘤作用;小鼠皮下移植瘤内注射高表达IL-36β的腺病毒,探讨其是否可以作为肿瘤治疗的药物。【方法】临床上选取40例手术切除的胰腺癌患者的癌组织及癌旁组织标本为研究材料,所有患者术后经病理科确诊为胰腺癌,Trizol法提取标本中的总mRNA,逆转录成cDNA后采用实时荧光定量PCR法检测胰腺癌组织与癌旁组织中IL-36βmRNA的表达水平;采用免疫组化技术检测IL-36β在癌组织与癌旁组织中的表达情况;构建过表达IL-36β的小鼠胰腺癌细胞株Panc02,体外扩增培养后制成一定浓度的细胞悬液于小鼠皮下注射,构建荷瘤小鼠模型,每2天测量肿瘤大小,观察期结束处死小鼠,将其肿瘤制成单细胞悬液,利用流式细胞仪技术检测肿瘤微环境的情况;构建野生型Panc02胰腺癌细胞荷瘤小鼠模型,于第7天瘤内多点注射高表达IL-36β的腺病毒,后隔日测量肿瘤生长大小,观察期结束处死小鼠,将其肿瘤制成单细胞悬液,采用流式细胞仪检测肿瘤微环境的情况。【结果】经qPCR检测,IL-36β在胰腺癌旁组织的表达高于胰腺癌组织的表达量,两者差异有统计学意义(P<0.05);免疫组化结果显示,IL-36β在胰腺癌旁组织中的表达阳性率明显高于胰腺癌组织(P<0.05);体内实验表明,Panc02-IL-36β组细胞皮下移植瘤生长速度慢于两个对照组,对肿瘤生长有抑制作用,Th1型免疫相关淋巴细胞CD8~+T、NK细胞肿瘤内浸润数量增加;同样,瘤内多点注射高表达IL-36β的腺病毒也能显著抑制肿瘤的生长,并增加肿瘤组织中浸润的CD8~+T、NK、γδT细胞数量。【结论】IL-36β在胰腺癌组织中的表达较癌旁组织低;建立了能稳定表达小鼠IL-36β的转基因细胞株,其分泌于肿瘤组织中的IL-36β能够引起肿瘤微环境中CD8~+T、NK细胞的增多,对肿瘤细胞有杀伤作用,显著抑制肿瘤的生长;肿瘤内多点注射高表达IL-36β的腺病毒可以作为肿瘤生物治疗的有效手段,能显著抑制肿瘤生长。