【摘 要】
:
语音认证是一种生物识别技术,它利用人的语音特征来进行身份认证。近年来,随着移动技术的进步,语音认证技术被广泛应用于移动设备。然而,现有的语音认证系统极其容易受到欺骗攻击。现有的欺骗攻击方式主要分为重放攻击和模拟攻击。重放的样本可能来自合法用户预先录制的音频,或利用目标用户的音频通过语音合成或转换技术构造生成。模拟攻击指的是音色相近的攻击者模仿目标用户的说话风格以及语音语调来欺骗语音认证系统。一旦攻
论文部分内容阅读
语音认证是一种生物识别技术,它利用人的语音特征来进行身份认证。近年来,随着移动技术的进步,语音认证技术被广泛应用于移动设备。然而,现有的语音认证系统极其容易受到欺骗攻击。现有的欺骗攻击方式主要分为重放攻击和模拟攻击。重放的样本可能来自合法用户预先录制的音频,或利用目标用户的音频通过语音合成或转换技术构造生成。模拟攻击指的是音色相近的攻击者模仿目标用户的说话风格以及语音语调来欺骗语音认证系统。一旦攻击者通过上述方法攻破了用户的语音认证方式,就会导致用户隐私泄露或者引发其他恶意行为。针对以上攻击,本文设计并实现了一种鲁棒性强、纯软件方式的移动设备语音认证欺骗攻击检测系统。具体来说,本文利用气爆音设计攻击检测方案。气爆音是指用户在说话时,口腔呼出的气流到达麦克风时产生的噪音。由于气爆音的能量相对于语音信号较为微弱,当攻击者超过一定距离时便很难偷录到包含气爆音的认证音频。现有攻击样本中通常不具有气爆音特征,因此基于气爆音的检测手段可提升重放攻击难度。同时,由于每个用户发声系统与发声习惯的独特性使气爆音具有用户多样性,模仿者很难在音素级别上对其精确模仿,因此可有效抵御模仿攻击。本文设计了一种新颖实用的气爆音检测方案,能够在音素水平上精准定位气爆噪声,并结合机器学习技术设计分类器判别合法样本和重放样本。在此基础上,我们为每个用户建立了音素和气爆音之间的独特序列关系,以准确识别合法用户并抵御欺骗攻击。在系统评测中,我们使用3种智能手机对18名参与者在多种环境下进行了实验。大量的实验结果表明,本文构建的系统对语音认证欺骗攻击的检测准确率超过93.5%,等错误率在5.4%左右。该方案不需要额外硬件,仅需利用移动设备上集成的内置麦克风即可完成攻击检测。
其他文献
肾脏纤维化是几乎所有慢性和进行性肾病终末阶段的共同病理表现,其特征为损伤、炎症、肌成纤维细胞活化和迁移以及细胞外基质沉积和重塑。JNK相关的亮氨酸拉链蛋白(JNK-associated leucine zipper protein,JLP)是JNK相互作用蛋白(JNK-interacting protein,JIP)家族成员,广泛存在于多种细胞中,为信号传导模块中的多种蛋白分子、转录因子等提供附着
目的:电除颤是治疗恶性室性心律失常的主要手段,而其主要副作用是电击引起疼痛或心肌结构性损伤。心脏光遗传学提供了一种利用光能控制心脏且不会引起疼痛的方法,本课题组前期工作证明光照可以终止离体小鼠心脏的室性心动过速,但尚未进行光遗传学除颤动物在体实验研究。本研究旨在构建基于急性心肌梗死的快速性室性心律失常病理模型,通过动物在体实验证明光遗传学技术终止室性心动过速/心室颤动(室速/室颤)的有效性和探索最
目的:将载有转录因子Tbx18的腺病毒转染至升主动脉平滑肌细胞,观察重编程细胞功能和表型的改变,探讨转录因子Tbx18在体外对升主动脉平滑肌细胞的重编程作用。方法:采用组织块贴壁法培养升主动脉平滑肌细胞(VSMCs),贴壁4~7天后在光学显微镜下观察细胞形态,细胞传代后随机分为Null组(空白组)、GFP组(对照组)、Tbx18组,Tbx18组转染携带Tbx18和GFP腺病毒,GFP组转染等量GF
背景心肌梗死(myocardial infarction,MI)是心血管疾病导致死亡的主要原因之一,是威胁人类生命的危重疾病。危及生命的室性心律失常(VAs),例如心室颤动(VF)和持续性室性心动过速(VT),是心肌梗死的主要致死原因之一。心肌梗死后对VAs易感性的增加主要是由于心室组织不良的结构和电重构所致。其中心肌梗死后炎症的过度激活是导致心室组织发生不良结构重构和电重构的重要原因之一。经典的
目的:Gbas(glioblastoma amplified sequence),也称为Nipsnap2,属于Nipsnap家族,定位于细胞线粒体,在氧化磷酸化中起作用。Gbas在心脏中富集,但其在心肌肥厚中相关作用未有报道。本研究旨在基于非靶向代谢组学(LC-MS/MS)技术分析探讨Gbas是否通过参与线粒体三羧酸循环影响心肌肥厚进展。方法:第一部分:构建全身Gbas基因敲除小鼠模型。8周龄小鼠
目的:1.探究VX-765对Apo E敲除小鼠动脉粥样硬化进程的作用。2.探究血管平滑肌细胞焦亡与动脉粥样硬化的关系,并明确VX-765对血管平滑肌细胞焦亡的作用。3.为动脉粥样硬化疾病提供可能的干预措施。方法:体内实验:两批不同基因背景的8周龄的Apo E敲除小鼠,一组在高脂饮食8周后,确认动脉粥样硬化斑块已经形成,再给予VX-765(一种caspase-1特异性抑制剂,50mg/kg/d)和溶
目的:近年来,新的研究证实KDM3A作为一种重要的表观遗传学靶点参与调控糖尿病心肌病、心肌梗死和心肌肥厚等心血管疾病,而我们前期研究证实KDM3A参与调节高糖环境下平滑肌细胞的生物学功能和糖尿病血管重构,其机制可能与KDM3A参与调节炎症、凋亡、氧化应激等病理生理反应有关。根据上述结果,我们推测KDM3A可能在心血管系统的炎症反应起重要作用。同时,由于巨噬细胞已被证实参与调节心肌梗死后的炎症修复,
在追求可持续发展的21世纪,海洋资源受到越来越多的关注,甲壳素作为储量仅次于纤维素的海洋生物质资源,具有可再生、可降解、生物相容性高、无毒无污染的优良特性,由于其含有大量的羟基和乙酰胺基等可衍生化的活性基团,可用于构建多种功能材料,在生物医用、包装、分离吸附、光电功能材料等领域具有巨大的潜力。但由于其难溶解难熔融,加工和使用受到极大限制。本论文以甲壳素为原料,利用NaOH/尿素水体系通过冷冻-解冻
人的同名是一种普遍的现象,它引起的人名歧义广泛地存在于世界上不同语言之中,它给区分信息内容中的人名实体所代表的真实对象带来了巨大的挑战。人名消歧任务致力于消除文本中人名指向的歧义,使名字与真实人物形成正确的对应关系。人名聚类方法在对大规模文档的人名消歧上具有适用性,但是特征多位手工选择构造、聚类的结果仍然需要进行分析,在信息爆炸的互联网时代,对于层出不穷新信息进行重新聚类分析的代价较大;面向知识库
背景及目的:临床上,骨骼肌缺血再灌注损伤(SMIRI)是一个常见的病理生理学现象。因其发病机制十分复杂,目前临床上针对该疾病的治疗方案疗效欠佳。迷走神经刺激(VNS)已被证实可在多种器官中发挥有抗缺血再灌注损伤的作用。本研究旨在探索VNS对于SMIRI的治疗作用,并进一步探究VNS发挥抗SMIRI的具体机制。方法:将雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为3组,即:对照组、SMIR组与SMIR