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目的:胃癌是全世界范围内最为常见的消化道肿瘤之一,其死亡率居癌症死亡的第二位,由于胃癌早期症状隐匿,大部分胃癌被发现时已处于中晚期。研究者发现,长链非编码RNA(Long non-coding RNA,LncRNA)因通过调控相关基因的表达,而参与不同类型肿瘤的发生。本实验探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(Taurine up-regulated gene 1,TUG1)、HOT转录反义RNA(HOX transcript antisense RNA,HOTAIR)在胃癌组织的表达及其对预后的影响,并进一步研究TUG1与凋亡蛋白P27、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的相关性,旨在分析TUG1、HOTAIR是否可以作为胃癌较为敏感的分子学标记物和治疗靶点,以期为判别胃癌患者预后提供依据。方法:收集2013年6月至12月青岛市市立医院48例手术切除胃癌组织及对应的远端正常组织(超过肿瘤组织边缘5cm)。采用qRT-PCR技术检测胃癌组织及对应的远端正常组织中TUG1、HOTAIR的表达水平,并分析其与胃癌患者临床病理特征的关系以及对预后的影响。利用Western blotting技术检测胃癌组织及对应的远端正常组织中P27、cyclin D1的表达水平,并探讨两者的相关性及在胃癌组织中两者与TUG1的相关性。结果:1.胃癌组织中TUG1相对表达水平(6.18±0.19)较所对应的远端正常组织相对表达水平高(5.09±0.16),P<0.05,胃癌组织中HOTAIR相对表达水平(8.41±0.13)较所对应的远端正常组织相对表达水平高(3.34±0.11),P<0.05;2.胃癌组织中,TUG1和HOTAIR的相对表达水平与性别、年龄情况、肿瘤大小情况无关,而与是否淋巴结转移、肿瘤分化程度及TNM分期有关,P≤0.01;3.胃癌组织中P27的表达水平(0.1709±0.0212)低于远端正常组织(0.3087±0.0252),P<0.01,而cyclin D1的表达水平(0.3417±0.0271)高于远端正常组织(0.2417±0.0173),P<0.01;在胃癌组织中P27表达水平与cyclin D1呈负相关(r=-0.897,P=0.002),在正常组织中两者表达水平仍呈负相关(r=-0.713,P=0.000);4.胃癌组织中TUG1表达与P27表达呈负相关(r=-0.730,P=0.003),与cyclin D1表达呈正相关(r=0.809,P=0.000);5.TUG1、HOTAIR高表达的胃癌患者生存时间明显低于低表达者,P<0.05。结论:TUG1、HOTAIR在胃癌的发生发展中起癌基因的作用;其中TUG1可能通过p27/cyclin D1途径参与胃癌的发生;通过检测TUG1、HOTAIR表达水平对判断胃癌患者预后具有潜在的价值。