【摘 要】
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本实验通过白酒灌胃(灌胃量为20ml/kg,1/d)及饲喂高脂饲料(15%鱼油+85%全价配合饲料)方法制造大鼠酒精性脂肪肝模型,来探讨牛磺酸对酒精性脂肪肝的防治作用及其机理。将100只
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本实验通过白酒灌胃(灌胃量为20ml/kg,1/d)及饲喂高脂饲料(15%鱼油+85%全价配合饲料)方法制造大鼠酒精性脂肪肝模型,来探讨牛磺酸对酒精性脂肪肝的防治作用及其机理。将100只Wistar雄性大鼠随机分为两组,每组各50只,分别进行预防实验和治疗实验。预防实验:随机将50只大鼠分为五组,每组10只,各组均自由采食、饮水。第1组为对照组,灌胃生理盐水;第2-5组大鼠造模,第3组饮用添加1.0%β-丙氨酸的自来水;第4组饮用添加0.5%牛磺酸的自来水;第5组饮用添加1.0%牛磺酸的自来水;实验周期共12周。治疗实验:随机将50只大鼠分为两组,对照组8只,模型组42只造模,12周末形成大鼠酒精性脂肪肝模型,将剩余的30只大鼠随机分为3组:自然恢复组、0.5%牛磺酸治疗组、1.0%牛磺酸治疗组,每组10只,共治疗4周,实验周期共17周。实验结束后,两组均采用断头法杀鼠,收集血清和肝脏样品,测定各项指标,包括测定大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甲状腺激素(T3、R4)的含量、γ-L-谷氨酰转肽酶(GGT)的活性,肝组织中丙二醛(MDA)含量和谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)活性,肝体比及制作肝组织切片观察病理学变化。
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