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输变电设备及其线路暴露在受污染的大气环境中,容易遭受大气环境中腐蚀性离子的侵蚀作用。本文针对贵州电网,选取4个变电站,建立腐蚀监测站点,监测大气中主要腐蚀性污染物,并进行腐蚀挂片试验,同时在实验室进行模拟加速试验,研究金属的大气腐蚀机理,为电网变电站金属材料的腐蚀控制提供参考。通过对气象及腐蚀性污染物的监测统计发现,4个监测站点上硫酸盐沉积量较高,且气候湿润多雨。A、B、C、D四个监测点的年平均SO2沉积率分别为43.83mg/(m2·d)、36.72 mg/(m2·d)、31.22 mg/(m2·d)和38.16mg/(m2·d),其中A、B、D处于P2腐蚀等级,C处于P1腐蚀等级;4个监测站点受到氯化物污染的影响都较小,污染等级处于S1等级,接近S0。通过对监测点金属挂片进行失重分析发现,6种材料的腐蚀速度从高到低依次为Q345>Q235>镀锌钢>紫铜T2>黄铜H62>Al 6101,腐蚀速度约分别为37?m/a、35?m/a、2?m/a、1.6?m/a、1.0?m/a和0.38?m/a。通过扫描电镜(SEM)分析了现场金属挂片的表面腐蚀形貌。X-射线衍射(XRD)分析发现,现场金属挂片Q345和Q235表面腐蚀产物主要有羟基氧化铁、Fe3O4、Fe2O3等,紫铜T2表面的腐蚀产物主要有CuSO4晶体和CuO,黄铜H62表面的腐蚀产物种类较多,主要有Zn(OH)2、ZnSO4、ZnS、ZnO,以及铜的腐蚀产物有CuO、Cu SO4等,Al 6101表面的腐蚀产物有Al2O3、Al(OH)3,以及一些晶体颗粒;镀锌钢表面主要是Zn的腐蚀产物,有Zn(OH)2、Zn SO4及其晶体。通过电化学阻抗谱和极化曲线分析发现,在实验室模拟加速腐蚀试验中,Q345、Q235、紫铜T2和Al 6101电极随电极表面SO2沉积量增加,阻抗值减小,腐蚀电流密度增大;黄铜H62和Zn电极表面SO2沉积量较少时,腐蚀不严重,阻抗值增大,腐蚀电流密度减小,当SO2沉积量继续增大时,阻抗值减小,腐蚀电流密度增加,腐蚀加剧;而Cl-对6种材料都具有较强的腐蚀作用,随着电极表面上Cl-污染物沉积量增加,电极阻抗值逐渐减小,腐蚀电流密度增大。通过SEM分析发现,SO2污染物和Cl-污染物对Q345和Q235都具有很强的腐蚀破坏作用,碳钢表面腐蚀严重;SO2污染物和Cl-污染物沉积在黄铜H62电极表面会生成疏松的腐蚀产物;Cl-沉积在紫铜T2表面上时,表面氧化膜遭到严重破坏,腐蚀加剧;Cl-对Al 6101和Zn都具有较强的腐蚀性,破坏金属表面氧化膜,加剧腐蚀。通过SVET研究金属在薄液膜下的腐蚀行为发现,Q345、紫铜T2、黄铜H62和铝合金随时间延长表面阳极区面积扩大,离子电流增加,腐蚀加快;Q235和Zn电极随时间表面阳极区面积扩大,离子电流值减小。