β-咔啉生物碱来源广泛,不仅在可以从天然产物中提取得到,包括许多哺乳动物,草本植物,海洋生物,微生物等体内都有存在,也可以通过化学方法进行合成。β-咔啉类生物碱是重要的碱性含氮杂环化合物,它含有吡啶环这一惰性骨架,也正是由于这种特殊的结构让它表现出广泛的药理及生化活性,包括镇静、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗疟疾、抗精神疾病等活性。1,2,3-三唑化合物作为重要的富氮杂环化合物,在生物,医药、材料等方面都有着广泛的应用,其在抗菌、抗癌、抗病毒、抗结核等方面表现良好。基于之前文献报道及实验室研究基础,本文计划在把β-咔啉化合物与吡啶并[1,2,3]-三唑化合物进行杂化,通过在β-咔啉环的1,2位以及2,3位成环合成β-咔啉并[1,2,3]-三唑类化合物,并对其进行生物活性评价,希望通过药物拼接原理,得到具有更好药理活性的新型目标化合物。本论文以L-色氨酸为起始原料通过两种不同的方法合成了29个β-咔啉并[1,2,3]-三唑化合物;接下来以β-咔啉并[1,2,3]-三唑化合物为原料,与二芳基碘鎓盐反应,对其进行反应条件筛选、底物拓展,共合成β-咔啉并[1,2,3]-三唑盐化合物61个。所得的目标化合物经过~1H NMR、13C NMR以及HRMS进行了结构表征,并对目标化合物进行了体外活性测试及分子对接计算。采用噻唑蓝（MTT）法评估了目标化合物对A549（肺癌细胞）、BGC-823（胃癌细胞）、CT-26（结肠癌细胞）、Bel-7402（肝癌细胞）和MCF-7（乳腺癌细胞）的抑制活性,并对得到的结果进行构效分析,为筛选和设计、合成新的抗肿瘤药物奠定了基础。接下来还对目标化合物化合物进行了分子对接计算,通过计算结果可以得知目标化合物和靶标蛋白的结合程度,希望在此基础上设计、合成出具有良好药物潜力的新型目标化合物。总之,本论文在前期实验室研究工作的基础上,对β-咔啉化合物进行了扩环和进一步的结构修饰,合成了具有良好抗肿瘤活性的新型目标化合物,向合成新的高药效、低毒性的β-咔啉类抗肿瘤药物又迈进了一步。