【摘 要】
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肿瘤治疗过程中的大多数化疗药物缺乏对肿瘤组织的高选择性,并且在对肿瘤组织发挥作用的同时也对机体的正常组织产生毒副作用。因此,高特异性的导向基因治疗成为目前肿瘤治疗
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肿瘤治疗过程中的大多数化疗药物缺乏对肿瘤组织的高选择性,并且在对肿瘤组织发挥作用的同时也对机体的正常组织产生毒副作用。因此,高特异性的导向基因治疗成为目前肿瘤治疗研究的重要课题之一。 前列腺癌是老年男性常见的恶性肿瘤之一,在美国占男性肿瘤发病率首位,随着人均寿命及饮食结构的改变,我国前列腺癌的发病率呈逐年上升的趋势。目前非手术治疗尚无一种较理想的方案,非常需要对其进行新的治疗方案的探索研究。近两年来,针对前列腺癌的PSA激活的前体药物疗法越来越受到关注。它利用PSA具有的肿瘤定位特异性及丝氨酸水解酶活性,设计最易被PSA特异性裂解的多肽,将其与化疗药物共价连接,当该多肽-化疗药物到达前列腺癌组织时,被PSA特异性水解,发挥化疗药物的杀伤肿瘤的作用。 在肿瘤的基因治疗策略中,Bcl-2凋亡调控家族的促凋亡蛋白的BH3作用域是促凋亡蛋白发挥抗肿瘤作用所必需,而且该结构域本身即具有诱导细胞凋亡的作用,在蛋白转导功能域(protein transduction domain,PTD)的引导下可直接进入肿瘤细胞,作用于线粒体,诱导细胞凋亡。碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、血管内皮生长因子
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