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纳滤膜分离技术广泛应用于水体软化、饮用水净化和海水淡化等工艺。然而,目前大部分商用纳滤膜表面带负电,通常对荷负电污染物去除效果较为理想,再者,纳滤膜的内部污染及通量与截留率之间“权衡”,目前已成为纳滤分离过程中最为突出的问题,如何突破这种权衡将成为研发高性能荷电纳滤膜的一个落脚点。本文以聚醚砜超滤膜（PES）为基膜,将聚乙烯亚胺（PEI）与均苯三甲酰氯（TMC）在基膜表面界面聚合,形成一种松散的聚酰胺复合膜,并进一步利用季铵化壳聚糖（HTCC）对膜表面的界面聚合产物进一步改性,制备一种小截留分子量的荷正电复合纳滤膜。实验优化了铸膜液浓度、反应时间和烘干温度等因素,研究了优化后的PEI/TMC、PEI/TMC/HTCC复合纳滤膜的对无机盐和四种药品的分离性能,探讨了压力、流量、盐种类及浓度对膜通量和截留率的影响,并通过扫描电镜（SEM）、水接触角（WCA）、原子力显微镜（AFM）和傅里叶红外光谱（FTIR）等分析方法对两种复合纳滤膜进行了表征,测量了复合膜的纯水渗透系数和截留分子量,同时也测试了PEI/TMC、PEI/TMC/HTCC复合纳滤膜的稳定性能以及抗污染性能。实验结果表明,PEI/TMC复合纳滤膜最佳制备条件为:PEI浓度为1.5%（m/v）,浸泡时间为20 min;TMC浓度定为0.2%（m/v）,浸泡时间为5 min。在PEI/TMC复合纳滤膜基础上,通过HTCC对膜表面进行改性,制备出PEI/TMC/HTCC复合纳滤膜,最佳改性条件为:HTCC浓度为0.5%（m/v）,反应时间为15 min,热处理温度为50℃。复合膜的性能评价结果显示:PEI/TMC/HTCC纳滤膜为荷正电膜,Zeta电位为3.20 mV,纯水渗透系数是25.37 L·m-2·h-1,截留分子量为481Da,属于纳滤膜的范畴。对无机盐的截留顺序为MgCl2>CaCl2>MgSO4>Na2SO4>NaCl>KCl,符合Donnon效应中荷正电纳滤膜的脱盐规律,其中对MgCl2的截留率可高达90.48%。4种药物在纳滤膜上的截留率遵循氨氯地平（AML）>阿替洛尔（ATE）>卡马西平（CBZ）>布洛芬（IBU）,对AML的截留率可达到90.12%,可见PEI/TMC/HTCC复合膜对荷正电的AML和ATE比荷负电的IBU和电中性的CBZ截留效果好。纳滤膜抗污染性能测试结果表明,该PEI/TMC/HTCC纳滤膜受有机物污染后,水通量恢复率可达到85.7%,相对于PEI/TMC复合纳滤膜其抗污染性能有所改善。稳定性测试结果表明,PEI/TMC/HTCC复合纳滤膜性能更加稳定。