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目的:构建大鼠内脏脂肪素(visfatin)基因pcDNA3.1(+)真核表达载体并转入大鼠,观察visfatin基因过表达对正常饮食及高脂饮食大鼠胰岛素敏感性,FGF-21和糖脂代谢的影响。方法:1、构建pcDNA3.1(+)– visfatin真核表达质粒。2、将pcDNA3.1(+)-visfatin质粒转入正常饮食(NT组)及高脂饮食(HT组)大鼠,并以正常饮食pcDNA3.1(+)空质粒(NC组)为对照,采用正糖-高胰岛素钳夹技术评价大鼠胰岛素敏感性改变,同时测定血糖、血脂、血浆visfatin和FGF-21的变化。3、用dot-blot方法测定肝脏、脂肪、肌肉组织IRS1的磷酸化水平。4、用RT-RCR和Westernblot方法测定肝脏和脂肪组织脂代谢相关基因及蛋白水平的变化。结果:1、成功构建了重组质粒pcDNA3.1(+)- visfatin。2、质粒转染后3天,NT组和HT组大鼠血浆visfatin水平均明显升高(P<0.01),NT组血浆基础胰岛素水平明显降低(P<0.05),葡萄糖输注率较转染前显著升高(P<0.01)。肝脏、脂肪、肌肉组织IRS1磷酸化的水平明显增高(P<0.05),NT组和HT组大鼠肝脏PPARγmRNA的表达均明显升高(分别为P<0.05和P<0.01),NT组大鼠脂肪组织PPARγmRNA亦显著升高(P<0.01),而HT组则仅有升高趋势(P>0.05);3、与质粒转染前相比,各处理组大鼠血浆总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显降低(P<0.05)。SREBP2 mRNA表达均明显高于对照组(P<0.05), NT组HMG CoA还原酶mRNA水平明显高于NC组和HT组(P<0.05),NC组与HT组无明显差异;4、NT组大鼠脂肪组织ATGL mRNA及蛋白水平均明显高于NC组和HT组(P<0.05),且HT组高于NC组,但无统计学意义。5、与质粒转染前比较,NT组大鼠血浆FGF-21水平明显下降(P<0.05),而HT组大鼠血浆FGF-21水平明显升高(P<0.05);肝脏FGF-21 mRNA及蛋白水平变化与血浆FGF-21变化趋势一致。结论:1、成功构建了重组质粒pcDNA3.1(+)-visfatin。2、重组质粒使血浆visfatin水平明显升高,增强了大鼠胰岛素敏感性,血浆总胆固醇水平明显下降,并提高了脂肪组织ATGL mRNA及蛋白水平,同时对FGF-21的表达产生极大的影响。