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硝基化合物是合成染料、香料、药物和炸药的重要中间体,广泛应用于化学工业,制药和有机合成等各个领域中。因此,关于硝基化合物的制备研究一直很受关注。在众多合成硝基化合物的方法中,芳烃或脂肪烃的C-H键直接硝基化是最简捷的方法。本论文将课题组设计的2-氨基吡啶-1-氧化物的双齿导向基团,首次运用到了铜促进的苯甲酸类衍生物的邻位直接硝基化反应当中,主要研究内容如下:1.合成具有N,O-双齿的苯甲酰胺类衍生物12-氨基吡啶经双氧水氧化成2-氨基吡啶-1-氧化物。在催化剂DMAP,缩合剂EDCI作用下,以CH2