目的:探讨过敏性鼻炎口服液治疗常年性变态反应性鼻炎(PAR)的机制。方法:本课题将符合常年性变态反应性鼻炎诊断标准且符合纳入标准的69例患者随机分配到过敏性鼻炎口服液组(A组)，鼻炎康组(B组)，安慰组(C组)，观察他们白细胞介素4(IL-4)血清特异性IgE(S-IgE)的变化情况。研究结果提示:三组的总有效率分别为95.65％、65.22％、8.6％，A、B组疗效均优于C组(P＜0.01);PAR患者治疗前的IL-4、S-IgE水平与健康组比较均有非常显著性差异(P＜0.01);治疗后A、B组的IL4均明显低于治疗前(P＜0.05)，A组的S-IgE明显低于治疗前(P＜0.05);治疗前后IL4的差值三组两两比较均有显著性差异(P＜0.05);治疗前后S-IgE的差值两两比较A与B有显著性差异(P＜0.05)，A与C有非常显著性差异(P＜0.01)。结论:1.PAR患者的IL4、SIgE水平明显高于健康组。2.A、B组对PAR均有治疗作用，但A组优于B组。3.A、B组均能降低PAR患者的IL-4水平，但A组优于B组。4.A组能降低PAR患者的S-IgE水平。5过敏性鼻炎口服液通过同时降低PAR患者的IL-4、S-IgE水平而有效地治疗PAR。6.治病求本与古方合用也是辨证治疗PAR的重要方法。