目的:通过蒙古蒿石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯提取物化学成分的全面研究,摸清蒙古蒿的化学信息,解决其化学成分不明确的问题。同时研究其多成分同时测定的方法和理化鉴别,补充常规检查方法,建立蒙古蒿的多指标质量评价体系。方法:取蒙古蒿5.0 Kg,依次用石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯回流提取2次,每次4 h,分别合并提取液并减压回收溶剂得到石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯提取物,提取物采用常规硅胶、Sephaddex LH-20等柱色谱进行分离精制,得到单一化合物。经单一化合物各种波谱数据的测定与分析,确定其化合物结构式。按照现行《中国药典》（2020版）杂质检查项下内容要求,开展了重金属检查、砷盐检查、水分测定、灰分测定及浸出物检查等项目。运用化学法对蒙古蒿中黄酮类化合物进行化学鉴别,而利用TLC法对蒙古蒿中乌苏醇,1-（3-hydroxyphenyl）-2-（5-hydroxy-3-methoxyphenyl）ethane 进行色谱鉴别。采用高效液相色谱法对不同批次蒙古蒿进行含量测定,HPLC条件为色谱柱:Inertsil ODS-SP（250mm×4.6mm,5μm）;流动相:乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱,0～5 min,15%→25%A;5～15 min,25%→35%A;15～30 min,35%→65%A;30～40 min,65%→55%A;检测波长:261 nm;流速:1.0mL·min-1。结果:从蒙古蒿不同溶剂提取物中分离得到20个化合物,分别为Chamazulene（1）、Mongolin A（2）、乙酸乌苏酯（3）、3-羟基-24（25）烯达玛烷（4）、乌苏醇（5）、3-酮-24（25）烯达玛烷（6）、乌苏酸（7）、dehydromatricaria ester（8）、茵陈素（9）、dehydrofalcarinol（10）、arteordoyn A（11）、dehydrofalcarindiol（12）、水杨酸苯甲酯（13）、o-hydroxycapillene（14）、1-（3-hydroxyphenyl）-2-（5-hydroxy-3-methoxyphenyl）ethane（15）、1-（3-hy droxyphenyl）-2-（3,5-dimethoxyphenyl）ethane（16）、1-（3-hydroxyphenyl）-2-（3,5-dihydroxyphenyl）ethane（17）、artemonosid A（18）、panalaside A（19）、panalaside B（20）。TLC鉴别结果得知乌苏醇以石油醚-乙酸乙酯（10:1）,而 1-（3-hydroxyphenyl）-2-（5-hydroxy-3-methoxyphenyl）ethane以环己烷-丙酮（7:1）为展开剂时,斑点清晰,重复性好,Rf值符合要求。一般检查结果可以看出,12批蒙古蒿中重金属、砷盐、水分均符合中国药典标准。从灰分测定结果看,样品（A5、A6、A8和A9）中灰分和酸不溶灰分均较高,原因有可能是药材采集后加工处理不合理,没能处理掉部分泥土、砂粒等。12批蒙古蒿中水溶性浸出物平均含量为25.6%,醇溶性浸出平均含量为16.9%。在选用实验色谱条件下 1-（3-hydroxyphenyl）-2-（5-hydroxy-3-methoxyphenyl）ethane（1）、1-（3-hydroxyphenyl）-2-（3,5-dimethoxyphenyl）ethane（2）、1-（3-hydroxyphenyl）-2-（3,5-dihydroxyphenyl）ethane（3）、artemonosidA（4）浓度范围内校准曲线表现出良好的线性。其1、2、3和4的平均回收率分别为97.53%、96.96%、97.03%和 97.99%,RSD 分别为 1.30%、1.42%、1.44%和 1.22%。结论:通过蒙古蒿化学成分的研究,从蒙古蒿石油醚提取物中分离鉴定了 7个化合物（编号1-7）,二氯甲烷提取物10个化合物（编号8-17）,乙酸乙酯提取物3个化合物（编号18-20）。其中,化合物2、15-20为未见文献报道的新化合物,其它化合物均为首次从该植物中分离得到。按结构类型分类,分离得到化合物中单萜、倍半萜和三萜共7个（编号1-7）,炔类化合物6个（编号8-12,14）,二苯乙烷化合物4个（编号15-18）,其它类化合物3个（编号13,19,20）。另外,通过不同批次蒙古蒿的定性定量分析及一般检查,建立了其化学鉴别和薄层色谱鉴别方法和高效液相色谱法同时测定蒙古蒿中4个二苯乙烷类化合物的含量测定方法,同时补充了其重金属检查、砷盐检查、水分测定、灰分测定及浸出物检查等项目的内容,为该药材的质量控制提供了有力依据。