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本论文从五种芳环单体2,6-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(2,6-BPOBN)、4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、4,4’-双(4-苯氧基苯甲酰基)联苯(BPOBDP)、1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(1,4-BPOBN)、4,4’-二苯氧基二苯甲酮(DPOBPN)出发，采用亲电路线将其与对-苯二甲酰氯(TPC)或间-苯二甲酰氯(IPC)进行三元共缩聚反应，合成了三类新型含萘或联苯结构的聚芳醚酮或聚芳醚酮砜。1.以2,6-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(2,6-BPOBN)、4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对-苯二甲酰氯(TPC)为单体进行三元无规共缩聚反应，通过改变2,6-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(2,6-BPOBN)、4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)的摩尔比，合成了一系列聚醚酮萘酮醚酮酮/聚醚砜醚酮酮(PEKNKEKK/PESEKK)共聚物，并用DSC，WXRD，TG，FT-IR等分析方法对所获得的共聚物进行了表征以及性能测试。结果表明，含强极性四面体构型的砜基的引入提高了共聚物的玻璃化温度，降低了熔融温度。含15mol%DPODPS的共聚物具有较高的玻璃化温度(187℃)及较低的熔融温度(355℃)。2.以4,4’-双(4-苯氧基苯甲酰基)联苯(BPOBDP)、4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、间-苯二甲酰氯(IPC)为单体进行三元共缩聚反应，通过改变4,4’-双(4-苯氧基苯甲酰基)联苯(BPOBDP)、4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)的摩尔比合成了一系列聚醚酮联苯酮醚酮酮/聚醚砜醚酮酮(PEKDKEKK/PESEKK)共聚物，并用DSC，WXRD，TG，FT-IR等分析方法对所获得的共聚物进行了表征以及性能测试。研究结果表明，随着强极性四面体结构的砜基的引入，共聚物的熔融温度逐渐降低，含30-35mol%DPODPS的共聚物具有较高的玻璃化转变温度(177-180℃)及较低的熔融温度(334-337℃)。3.以1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(1,4-BPOBN)、4,4’-二苯氧基二苯甲酮(DPOBPN)、对-苯二甲酰氯(TPC)为单体进行三元共缩聚反应，通过改变1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(1,4-BPOBN)、4,4’-二苯氧基二苯甲酮(DPOBPN)的摩尔比，合成了一系列聚醚酮萘酮醚酮酮/聚醚酮醚酮酮(PEKNKEKK/PEKEKK)共聚物，并用DSC，WXRD，TG，FT-IR等分析方法对所获得的共聚物进行了表征以及性能测试。研究结果表明，随着1,4-萘结构单元的引入有效降低了共聚物的熔融温度，共聚物的玻璃化转变温度也呈上升趋势，但提升幅度并不大。含30-45mol%1,4-BPOBN的共聚物具有较高的玻璃化温度(175-177℃)及较低的熔融温度(333-339℃)。