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目的：探究母亲中孕期血清学三联筛查指标的中位数倍数值（Multiple of Median，MoM）异常与不良妊娠结局相关性。 方法： 1、收集2012年-2013年宁波地区年龄＜35周岁，单胎，自愿参与中孕期血清筛查，有完整随访资料，并结束妊娠的孕妇121404例。 2、根据宁波地区孕妇年龄、孕周、体质量的正常中位数分别计算出每1例孕妇血清学三项指标：甲胎蛋白（alpha-fetoprotein，AFP）、游离β人绒毛膜促性腺激素（freeβ-subunit human chorionic gonadotropin，fβ-hCG）和游离雌三醇（unconjugated estriol，uE3）的MoM值，以0.7≤AFP MoM值≤2.0、0.5≤fβ-hCG MoM值≤2.0、uE3 MoM值≥0.5为正常范围，大于正常范围为异常升高，小于正常范围为异常降低进行归类分组。 3、对不良妊娠结局与正常妊娠结局孕妇血清学筛查三指标的MoM值进行比较。4、组间率比较采用χ2、Fisher’s精确概率检验，P<0.05时认为差异有统计学意义。 结果： 1、121404例孕妇发生不良妊娠结局1559例（不良结局组），发生率为12.84‰（1559／121404）；孕期产检正常、胎儿出生健康（产后42天内）的119845例为正常妊娠结局(正常结局组)。 2、两组孕妇的血清筛查三联指标 MoM值分别进行比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。 3、不良结局组孕妇血清 AFP、fβ-hCG的MoM值异常升高，uE3、AFP及 fβ-hCG的MoM值异常降低的发生率分别为8.85％(138／1559)、20.27％(316／1559)、5.97％(93／1559)、10.78％(168／1559)及11.16％(174／1559)；三项指标 MoM值：单项、两项和三项异常发生率分别为33.48％(522／1559)、8.79％(137／1559)、1.99％(31／1559)。在正常结局组三指标 MoM值：AFP、fβ-hCG异常升高和uE3、AFP及 fβ-hCG异常降低的发生率分别为1.91％(2287／119845)、13.42％(16083／119845)、0.90％(1076／119845)、10.72％(12843／119845)及10.59％(12689／119845)；三项指标MoM值：单项、两项和三项异常的发生率分别为30.41％(36439／119845)、3.46％(4142／119845)、0.07％(85／119845)。两组孕妇血清三联筛查指标 MoM值异常发生率相比较，AFP、fβ-hCG的MoM值异常降低，在两组妊娠结局中差异无有统计学意义，余指标 MoM值异常在两组妊娠结局中差异均有统计学意义（P<0.05）。 4.各指标 MoM值异常与正常者，其妊娠结局比较，AFPMoM值异常升高：OR=5.04,95%CI：4.21～6.04，P<0.01；fβ-hCGMoM值异常升高：OR=1.67,95%CI：1.48～1.90，P<0.01；uE3MoM值异常降低：OR=7.00,95%CI：5.63～8.71，P<0.01；三项指标 MoM值单项异常：OR=1.31,95%CI：1.17～1.46，P<0.01；两项异常：OR=3.01,95%CI：2.51～3.62，P<0.01；三项均异常：OR=33.23,95%CI：21.91～50.41，P<0.01）。 结论：AFP、fβ-hCG的MoM值异常升高、uE3 MoM值异常降低，以及三项筛查指标中MoM值单项、两项及三项均异常者，不良妊娠结局发生风险均增加，三项指标MoM值均异常者发生不良妊娠结局的风险最高。对血清学筛查指标异常者，需要进行目标疾病诊断外，还应该重视对不良妊娠结局的评估与监测。