近年来,对抗病毒药物及其活性的研究已经成为人们所瞩目的热门课题之一。溴呋啶作为最新开发的药物,是目前活性最强的抗病毒嘧啶核苷类衍生物。它主要用于治疗I型单纯疱疹病毒（HSV-1）和水痘带状疱疹病毒（VZV）引起的皮肤及粘膜感染。本论文以商业可得的医药中间体2’-脱氧尿嘧啶为原料,在糖苷羟基未保护情况下,经过羟甲基化、选择性氧化、knoevenagel缩合和Hunsdiecker反应等四步反应,简便地合成了抗病毒药物溴呋啶,为工业化生产提供了可靠的依据。不对称催化是获得手性化合物最有效和最有利的方法之一,是当前有机化学研究的一个热点。不对称催化的关键问题是配体的设计和合成。近年来,二茂铁及其衍生物由于其特殊结构,在手性配体的设计和合成中具有非常重要的意义,是众多科学家研究的热点。因此, C₂-对称的手性二茂铁配体的合成及应用得到了迅速的发展,有些已应用于工业化生产。本论文以二茂铁和L-丝氨酸甲酯盐酸盐为起始原料合成了一系列新型C₂-对称的手性二茂铁N, P类配体,并将对其催化性质进行研究。