α-L-鼠李糖苷酶特异性地切割天然产物末端的α-鼠李糖基,有效地提高了这些天然产物的生物活性和生物利用度。本课题组通过基于保守基序的PCR和人粪便宏基因组高通量测序,获得了具有独立知识产权的新型α-L-鼠李糖苷酶HFM-Rha78。该酶分子质量为85.5kD,等电点为5.58。在克隆到载体pET-28a时,α-L-鼠李糖苷酶HFM-Rha78的N-末端携带（His）₆标签。本论文对其酶学性质和生物转化进行系统的研究,为该酶的进一步应用提供依据,对于挖掘新型α-L-鼠李糖苷酶资源具有重要的意义和价值。生物信息学分析结果表明,HFM-Rha78的亲水性氨基酸分布均匀,无明显的疏水区,且总亲水性平均系数为﹣0.425,表现出亲水性。N端的原始剪切位点分值为0.135,信号肽平均分值为0.205,综合剪切位点分值为0.185,皆处于较低水平,说明该酶缺乏信号肽。HFM-Rha78的2级结构以α螺旋和无规则卷曲为主,分别占33.43%和41.47%,其余为β转角结构和延伸链,分别占6.8%和18.31%。该酶的催化广义酸和广义碱均是谷氨酸,催化残基高度保守。以对硝基苯酚-α-L-吡喃鼠李糖苷（p-nitrophenyl-α-L-rhamnopyranoside,pNPR）为底物,紫外-可见分光光度法测定HFM-Rha78的酶学性质。结果表明,最适反应条件为:磷酸缓冲液pH 6.5,反应温度50℃。该酶在46℃以下保温30 min,不会影响其酶活性,说明其具有一定的热稳定性。HFM-Rha78能普遍耐受低浓度（1%以下）的有机溶剂,且1%⁵%的异丙醇和1%的β-巯基乙醇还能够显著提高其酶活性。酶动力学实验证明HFM-Rha78对pNPR的亲和性较弱。采用高效液相色谱法,研究HFM-Rha78对黄酮苷类化合物芦丁、柚皮苷和橙皮苷的催化活性。结果表明,该酶均能专一性地将3种底物分别转化为异槲皮素、樱桃苷、橙皮素-7-O-葡萄糖苷,转化效率为柚皮苷（29）芦丁（29）橙皮苷。该酶水解芦丁、柚皮苷和橙皮苷的最适温度分别为39℃、45℃和42℃,最适pH为7.5、6.5和5.5⁶.0。柚皮苷最适反应时间最短,为2 h,芦丁及橙皮苷的最适反应时间为12 h。