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目的：系统评价SGLT2抑制剂（Sodium-glucose cotransporter2inhibitor，钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂）治疗2型糖尿病的HbA1c（glycosylated hemoglobin，糖化血红蛋白）达标率及安全性。方法：计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、Web of science和Embase数据库中关于评价SGLT2抑制剂治疗2型糖尿病的原始研究文献，检索时间从建库到2013年7月，按入排标准筛选出相关文献。按Cochrane系统评价的方法，将所纳入文献的质量进行评价并提取相应数据，采用RevMan5.2软件进行meta-分析。I2值检验各研究间的异质性，采用0.05作为检验水准。结果：共纳入17篇RCTs（Randomized Controlled Trials，随机对照试验），共计病人5941例。Meta-分析结果显示，与安慰剂相比，SGLT2抑制剂治疗后HbA1c达标率较高[疗程≤26周：OR2.49，95%CI（1.9，3.24），P<0.05，疗程＞26周：OR=2.22，95%CI（1.47，3.34），P<0.05]，体重减轻明显[疗程≤26周：WMD=-1.72kg,95%CI（-1.96，-1.48），P<0.05；疗程＞26周：WMD=-2.30kg,95%C（I-2.78，-1.81），P<0.05]，低血糖风险小[疗程≤26周：RR1.4595%CI（0.97，2.16），P>0.05；疗程＞26周：RR1.0595%CI（0.89，1.23），P>0.05]，泌尿系感染在短程（≤26周）治疗稍高[RR1.36，95%CI（1.05，1.76），P<0.05]，在长疗程（＞26周）治疗后与安慰剂相比无统计学差异（P>0.05），但生殖系统感染的发生率均较高[≤26周RR3.88，95%C（I2.64，5.69），P<0.05；＞26周RR3.24，95%CI（1.95，5.37），P<0.05]。结论：与安慰剂相比，SGLT2抑制剂在2型糖尿病的治疗中糖化达标率高，能减轻体重，且低血糖风险小，但泌尿生殖系统感染风险有所增加。