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生物正交化学,由于可以在水溶液中进行,高选择性和与天然存在的官能团的相容性等多种优点,已经成为一种新的强大工具,有助于研究生物体系中生物分子的结构和功能。发展高效生物正交反应对于生物材料和化学生物学的研究是至关重要的。由于环张力诱导的环加成及施陶丁格反应速率较低,所以我们想通过芳香叠氮上引入氟基团产生更快施陶丁格连接、环加成点击反应(SPAAC)等,本文的主要内容是发展基于多氟化芳香叠氮的环加成反应和非水解施陶丁格反应及其应用,具体工作如下:1.设计合成在芳香叠氮的邻位引入双氟原子,以单氟原子与无氟