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基于直线加速器的容积调强放射治疗(VMAT)是现代最为先进的肿瘤放疗技术,它的应用改善了治疗靶区的剂量分布,减少了危及器官的照射剂量,并且大大缩短了治疗时间,提高了肿瘤的生物学效应,为立体定向放射治疗(SBRT)的开展创造有利条件。但此技术在计划设计和治疗实施阶段比传统调强放射治疗(IMRT)更加复杂,所以VMAT质量控制已经成为物理师日常工作的重要内容。本文应用非晶硅电子射野影像系统(EPID)对容积调强病人的治疗位置、设备的主要技术参数和治疗计划的剂量三个方面进行质量控制研究,分析EPID作为容积调强质控工具应用的方法和特点,评估其在临床质控应用中的精度和效率。研究内容主要包括:1、对EPID进行自身质控研究,并了解相关剂量学特性,确定EPID作为质量控制工具的稳定性。2、应用EPID获取病人治疗位置验证图像,与DDR图像配准后,分析EPID探测摆位误差能力。3、对容积调强机械参数包括MLC到位精度和速度,剂量率变化和机架角度变化等进行测试,评估EPID探测能力和精度。4、应用EPID的Portal Dosimetry功能对RapidArc计划进行验证,并与MatriXX验证结果进行比对,分析EPID在计划剂量验证中的能力。研究结果表明,容积调强中EPID对各部位摆位误差校正可提高摆位精度,其结果对计划设计阶段靶区外扩范围有指导意义。EPID图像可以准确反应VMAT机械参数偏差,通过Profile曲线和伽玛分析可以检测到≤2mm的多叶光栅(MLC)叶片的偏差。治疗计划的剂量验证中,EPID在3%和3mm的γ分析标准下99%病例EPID验证通过率>95%,并且所需时间明显少于MatriXX二维矩阵验证。本文在容积调强技术实施的三个环节对EPID的质量控制能力进行评测,相对与传统的验证设备,EPID是一种可靠并且高效的质量控制工具,可以在VMAT技术中推广应用。