【摘 要】
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杯芳烃含有多个酚羟基并易于功能化修饰,是一种构筑核簇化合物的理想多齿配体。本文以对叔丁基硫杂杯[4]芳烃(H4TC4A)为端基配体,以多氮唑为桥连配体,在溶剂热条件下,制得了一系列钴/镍-硫杂杯[4]芳烃配位化合物,讨论了多氮唑配体的结构、配位模式以及反应体系中无机阴离子对配合物结构的影响,研究了这些化合物的催化、磁性及吸附性能。此外,引入手性羟基丁二酸得到了可识别L-丝氨酸和D-丝氨酸的手性配位
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杯芳烃含有多个酚羟基并易于功能化修饰,是一种构筑核簇化合物的理想多齿配体。本文以对叔丁基硫杂杯[4]芳烃(H4TC4A)为端基配体,以多氮唑为桥连配体,在溶剂热条件下,制得了一系列钴/镍-硫杂杯[4]芳烃配位化合物,讨论了多氮唑配体的结构、配位模式以及反应体系中无机阴离子对配合物结构的影响,研究了这些化合物的催化、磁性及吸附性能。此外,引入手性羟基丁二酸得到了可识别L-丝氨酸和D-丝氨酸的手性配位笼化合物。具体工作内容如下:1.以含有2个N原子的二唑类配体,2,5-二氢-1,3,4-噻二唑-2,5-
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