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研究目的:探讨Wnt通路中核心蛋白β-catenin及其下游基因bcl-2、cyclinDl、c-myc在孤立性纤维性肿瘤(SFT)中的表达及其意义。研究方法:1.病例收集:收集南京医科大学第一附属医院2000～2007年间SFT肿瘤切除标本22例,病理分级定为良性者15例,潜在恶性者7例。2.运用原位杂交法从mRNA水平检测β-catenin在22例SFT中的阳性表达率,并观察和分析β-catenin在不同组别间表达率的差异。3.采用免疫组织化学SP法从蛋白水平检测22例SFT中β-catenin及其下游基因bcl-2、cyclin D1、c-myc的阳性表达率,并观察β-catenin在良性及潜在恶性组SFT肿瘤细胞中的定位差异。结果:1.22例SFT中β-catenin原位杂交阳性表达率为63.64%(14/22)。在良性组与潜在恶性组中,原位杂交阳性表达率分别为53.33%(8/15)和85.71%(6/7),mRNA阳性表达率在两组之间的差异无统计学意义(p＞0.05)。2.免疫组化β-catenin、bcl-2、cyclin D1、c-myc阳性表达率分别为:72.73%(16/22)、81.82%(18/22)、63.64%(14/22)、18.18%(4/22),且在良性组与潜在恶性组之间阳性表达率的差异均无统计学意义(p＞0.05)。β-catenin强阳性表达率为31.82%(7/22),在良性组和潜在恶性组中的强阳性表达率分别为13.33%(2/15)与71.73%(5/7),强阳性表达率在两组之间的差异具有统计学意义(p=0.01)。3.β-catenin原位杂交与免疫组化阳性表达率之间呈正相关(r_s=0.60,p=0.01)。免疫组化β-catenin与bcl-2阳性表达率、β-catenin与cyclin D1阳性表达率、bcl-2与cyclin D1阳性表达率之间亦分别呈正相关(r_s=0.23,p=0.04、r_s=0.40,p=0.04、r_s=0.47,p=0.01)。c-myc与β-catenin、bcl-2、cyclin D1阳性表达率之间则无相关关系(r_s=0.14,p=0.25、r_s=0.028,p=0.42、r_s=0.18,p=0.14)。研究结论:1.β-catenin在胞核的表达(31.82%)说明了SFT中存在Wnt信号通路的激活,它和通路中的下游基因bcl-2、cyclin D1表达之间的正相关性进一步说明了这一点。2.相对于生长不活跃的SFT,在生长活跃的SFT中β-catenin异位进入细胞核明显增多,Wnt/β-catenin通路更易被激活,提示预后不良。