蓖麻蚕（Samia ricini）、家蚕（Bombyx mori）和柞蚕（Antheraea pernyi）都是我国具有重要经济价值的绢丝昆虫。蓖麻蚕易受核型多角体病毒的感染,一旦感染,就会给农业生产造成严重经济损失。本论文以蓖麻蚕B7品种为研究对象,利用转录组和蛋白组学分析蓖麻蚕被蓖麻蚕核型多角体病毒（Samia ricini nucleopolyhedrovirus,SariNPV）侵染后的中肠组织基因表达和蛋白水平的变化,研究蓖麻蚕感染SariNPV后中肠相关基因/蛋白的表达情况,研究结果将为抗性品种的选育提供理论参考。主要研究结果如下:（1）采用RNA-seq技术对添食SariNPV前后的蓖麻蚕B7中肠组织进行高通量测序,并对差异表达基因（DEGs）进行统计分析,共鉴定出2 535个DEGs,其中1 264个DEGs上调,1 271个DEGs下调。GO富集分析结果显示有2 479个差异基因注释到683个GO条目中,KEGG通路富集分析结果显示有776个DEGs富集于111个通路中。涉及的GO条目和KEGG通路表明:蓖麻蚕感染SariNPV后可能对机体细胞器造成损害,影响酶类运转和能量代谢,导致生物合成及营养吸收受阻,致使免疫系统造成损害,抑制蓖麻蚕机体各个系统的生长发育。（2）利用iTRAQ技术对添食SariNPV前后的蓖麻蚕B7中肠组织进行蛋白质组学分析,共鉴定出434个DEPs,其中339个DEPs上调,95个DEPs下调。GO富集分析结果显示有313个DEPs富集于GO条目中,KEGG通路富集分析结果显示有218个DEPs富集于KEGG通路中。涉及的GO条目和KEGG通路表明:SariNPV侵染蓖麻蚕后,相关代谢途径受阻,影响机体正常的新陈代谢,使细胞功能发生紊乱以及酶活性改变,同时激活了JAK-STAT等免疫通路,以此应答病毒的入侵。（3）对蓖麻蚕中肠组织转录组和蛋白质组联合分析,共同筛选到159个DGEs/DEPs,涉及的Wnt信号通路、JAK-STAT信号通路及Toll和Imd信号通路等都与细胞病变相关,表明这些免疫通路与抵御SariNPV入侵有密切的联系。本论文旨在通过转录组学和蛋白质组学分析揭示蓖麻蚕-SariNPV相互作用的分子机制。使用RNA-seq和i TRAQ技术,筛选到了参与SariNPV入侵后免疫反应的DEGs和DEPs,确定了在SariNPV入侵时参与各种基本生物信号通路和免疫相关通路的特定DEGs和DEPs。这些DEGs和DEPs在触发宿主对病原体的免疫反应中起重要作用,不仅为了解蓖麻蚕感染SariNPV的致病机制和宿主内的免疫反应机制提供了见解,而且为识别和预防SariNPV引起的疾病提供了一定参考,特别是蓖麻蚕感染SariNPV的免疫反应机制,为SariNPV早期防治和分子检测奠定了基础。