【摘 要】
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目的:探讨生长抑素类似物奥曲肽（OCT）对人胆管癌细胞细胞株QBC939的抑制作用及可能的作用机制。方法: MTT法检测OCT对人胆管癌细胞株QBC939增殖的影响,流式细胞仪检测OCT对QBC9
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目的:探讨生长抑素类似物奥曲肽（OCT）对人胆管癌细胞细胞株QBC939的抑制作用及可能的作用机制。方法: MTT法检测OCT对人胆管癌细胞株QBC939增殖的影响,流式细胞仪检测OCT对QBC939细胞细胞周期变化的作用,免疫组化法研究OCT对人胆管癌细胞株QBC939 P27KIP1蛋白表达变化的影响。利用细胞建立胆管癌裸鼠模型,OCT干预,测其瘤重进行比较及瘤体打成单细胞悬液流式细胞仪检测OCT对QBC939细胞细胞周期变化的作用,进一步探讨生长抑素的体内抑瘤作用及其机制。结果:MTT法检测不同浓度OCT（5、0.5、0.05、0.005 mg/L）作用于QBC939 48小时后,实验组和对照组OD值比较有显著性P<0.05.细胞生长率分别为83.8%、80.28%、77.53%、65.32%,与对照组相比,0.5mg/L、5 mg/L组有显著性P<0.05.这两组间比较也有显著性P<0.05。流式细胞仪分析显示,不同浓度OCT作用于QBC939细胞48小时后G0/G1期细胞明显增多, G0/G1期细胞所占比例为53.37%、55.96%、61.55%、74.79%,与对照组52.83%相比P<0.05,S期和G2M期分别为32.07%、31.02%、29.74%、17.21%和14.53%、14.05%、10.51%、7.33%与对照组31.38%和15.79%相比P<0.05,0.5 mg/L 5 mg/L组有显著性P<0.05.这两组间比较也有显著性P<0.05.免疫组化P27KIP1蛋白表达随OCT浓度的增加增强,实验组和对照组灰度值比较P<0.05。建立胆管癌裸鼠模型后一周,使用OCT 20ug干预21天后,实验组瘤重明显小于对照组P<0.05,但瘤体单细胞悬液细胞周期经流式细胞仪检测无显著性P<0.05。结论: OCT可抑制人胆管癌细胞的增殖。在体外,其抑制作用在一定范围内呈剂量依赖性,其抗肿瘤作用机制主要是通过细胞周期阻滞来实现的,而这一作用的实现可能与P27KIP1蛋白表达的上调有关。OCT在体内也有抑制胆管癌增殖的作用,其作用机制可能是多方面的多因素结合的结果.
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