【摘 要】
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目的 ①建立大鼠颈动脉再狭窄模型,原位灌注固定取材。评价卡托普利对血管成形术(PTA)后再狭窄的影响,分析卡托普利对血管再狭窄的干预作用。②观察PTA后不同时间血管壁纤溶
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目的 ①建立大鼠颈动脉再狭窄模型,原位灌注固定取材。评价卡托普利对血管成形术(PTA)后再狭窄的影响,分析卡托普利对血管再狭窄的干预作用。②观察PTA后不同时间血管壁纤溶酶原激活系统(纤溶系统)各因子蛋白及mRNA水平表达的动态变化特点,分析其与血管各层厚度、面积的关系,探讨纤溶系统在血管再狭窄过程中的变化和作用。③观察PTA后,TGF-β1在蛋白水平及mRNA水平表达的动态变化特点,分析其与再狭窄的关系,探讨TGF-β1在血管再狭窄过程中的作用和意义。 材料和方法 1.动物模型和分组 SD雄性大鼠60只,分单纯损伤实验组(单损组)、药物干预实验组(干预组)及对照组。单损组采用改良导丝法制作大鼠颈动脉再狭窄模型。干预组将卡托普利研磨成粉状生理盐水稀释配制成5mg/ml溶液,分别于制模前6d开始按10mg/kg/d剂量经灌胃针给予大鼠至术后各时间点。对侧颈总动脉作为假手术对照组。每组各时间点6只大鼠,于制模后1天、4天、7天、14天及28天原位灌注固定取材。根据HE染色标本情况,选血管形态正常、结构完整的50个标本,进行后续染色及处理。 2.病理学检查 所有标本行HE染色。对uPA、LPA、PAI-1及TGF-β1采用免疫组织化学染色,uPA及TGF-β1同时进行原位杂交染色。
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