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目的：1、探讨siRNA抑制Livin基因表达对人大肠癌HT-29细胞系miRNA表达谱的影响。2、结合生物信息学技术，采用实时荧光定量PCR验证，筛选出Livin基因的相关miRNAs。方法：1、实验分为三组，转染Livin-siRNA组为实验组，转染无义siRNA组为阴性对照组，转染空载组为空白对照组。脂质体2000转染48h后，采用实时定量PCR分别检测3组细胞Livin mRNA的表达变化。2、采用miRNA芯片（miRNAmicroarray）技术检测Livin-siRNA实验组和阴性对照组HT-29细胞中差异表达的miRNAs。3、采用生物信息学技术预测Livin基因相关的miRNAs，结合相关文献分析进一步筛选出Livin基因的相关miRNAs。3、采用实时定量PCR验证差异表达的miRNAs分子。结果：1、Lipo2000转染后48h，Livin-siRNA实验组、阴性对照组、空白对照组HT-29细胞中Livin mRNA的相对表达量分别为0.365±0.072，1.043±0.027，1。结果表明，Livin-siRNA实验组中Livin mRNA的表达水平明显低于阴性对照组和空白对照组（P<0.05），而阴性对照组和空白对照组中Livin mRNA的表达水平无明显差异（P>0.05）。2、miRNA芯片结果显示，Livin基因表达下调后，miRNA表达谱发生明显变化，共有117条miRNAs呈差异表达。与阴性对照组相比，Livin-siRNA实验组中有71条miRNAs表达水平上调，46条miRNAs表达水平下调,差异具有统计学意义（P均<0.05)。3、生物信息学软件预测结果发现有60条Livin基因相关的miRNAs，结合miRNA芯片结果筛选出以下7条符合条件的miRNAs，其中hsa-miR-486-3p、hsa-miR-4688、hsa-miR-3918、hsa-miR-762、hsa-miR-3620-5p表达上调，而hsa-miR-3135b、hsa-miR-148b-3p表达下调。文献检索发现hsa-miR-486-3p、hsa-miR-762、hsa-miR-148b-3p与肿瘤的发生发展密切相关，因此我们进一步采用实时荧光定量PCR进行验证。4、Lipo2000转染后48h，Livin-siRNA实验组HT-29细胞hsa-miR-486-3p、hsa-miR-762、hsa-miR-148b-3p mRNA的相对表达量分别为2.254±0.272，2.484±0.337，0.645±0.100，阴性对照组hsa-miR-486-3p、hsa-miR-762、hsa-miR-148b-3pmRNA的相对表达量分别为0.882±0.067，0.842±0.080，1.083±0.029，空白对照组hsa-miR-486-3p、hsa-miR-762、hsa-miR-148b-3p mRNA的相对表达量均为1。Livin基因表达抑制后，hsa-miR-486-3p、hsa-miR-762mRNA的表达水平升高（P<0.05），而hsa-miR-148b-3p mRNA的表达水平下降（P<0.05），阴性对照组和空白对照组无明显差异（P>0.05）。结论：1、脂质体介导的siRNA干扰能有效抑制人大肠癌细胞系HT-29细胞中的Livin基因表达。2、Livin基因表达抑制后，HT-29细胞miRNA表达谱发生明显改变。3、hsa-miR-486-3p、762、148b-3p是Livin基因相关的3条miRNAs。