目的：本课题通过对抗郁Ⅲ号颗粒的临床研究，旨在为缺血性卒中后抑郁患者提供一种疗效确切，无明显毒副作用，易于推广，经济实用的治疗药物；为抗郁Ⅲ号颗粒治疗气虚血郁、脑脉痹阻型缺血性卒中后抑郁的推广应用提供临床依据。 方法：本研究共观察缺血性卒中后抑郁患者60例，按就诊先后顺序用随机数字表法随机分为两组：治疗组(抗郁Ⅲ号颗粒组)30例，对照组(乌灵胶囊组)30例，采用单盲法观察。两组其它治疗相同，抗郁治疗均为60天结束疗程，然后进行治疗前后中医证候(TCMSS)、神经功能缺损程度(NFDD)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分，比较两组的治疗效果。 结果：①两组缺血性卒中后抑郁(IPSD)患者中医证候(TCMSS)评分比较：治疗组30例中，治疗组总有效率为93.33％，对照组总有效率为63.33％。两组比较，有显著性差异(P<0.05)，表明治疗组疗效优于对照组。②两组IPSD患者神经功能缺损程度(NFDD)评分比较：治疗前两组间NFDD评分无显著性差异(P>0.05)，治疗15天后治疗组评分明显改善，与对照组比较有显著性差异(P<0.05)，治疗30天、60天后治疗组评分改善更明显，与对照组比较有极显著性差异(P<0.01)，表明治疗组疗效优于对照组。③两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分比较：治疗前两组间HAMD评分无显著性差异(P>0.05)，治疗15天后治疗组评分明显改善，与对照组比较有极显著性差异(P<0.01)，治疗30天、60天后治疗组HAMD评分改善更明显，与对照组比较有极显著性差异(P<0.01)，说明治疗组疗效优于对照组。 结论：中药抗郁Ⅲ号方对缺血性卒中后抑郁的临床疗效明显优于对照组，可明显改善患者临床症状、神经功能缺损积分，提高患者生存质量，减少卒中后患者自残率，临床疗效显著。有进一步深入研究、开发的价值。