【摘 要】
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近年来,天然纤维的研究越来越受到人们的关注,尤其是从农业废弃物获得的纤维。棉花在我国有大面积的种植,它又是人类衣着的主要原料,而棉秆皮是棉花摘取后的农业废弃材料,因此每年收获的棉秆皮数量也相当可观。如果充分利用棉秆皮资源开发新型纤维,将其做为纺纱原料,既可以满足纺织工业发展的需求,缓解近期棉花供应不足带来的压力,又能减少了环境污染,变废为宝。棉杆皮纤维是从棉杆皮中提取的纤维,开发棉秆皮资源的首要步
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近年来,天然纤维的研究越来越受到人们的关注,尤其是从农业废弃物获得的纤维。棉花在我国有大面积的种植,它又是人类衣着的主要原料,而棉秆皮是棉花摘取后的农业废弃材料,因此每年收获的棉秆皮数量也相当可观。如果充分利用棉秆皮资源开发新型纤维,将其做为纺纱原料,既可以满足纺织工业发展的需求,缓解近期棉花供应不足带来的压力,又能减少了环境污染,变废为宝。棉杆皮纤维是从棉杆皮中提取的纤维,开发棉秆皮资源的首要步骤就是提取出柔软细长的棉秆皮纤维,棉秆皮属于韧皮纤维,其主要成分有纤维素、半纤维素、木质素、脂蜡质、果胶
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果胶质是植物细胞壁的重要组成部分。果胶酶是指可以分解果胶质这类物质的多种酶系的总称。枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis是基因工程常用的一种宿主菌,用于高效表达外源蛋白。相比最常用的大肠杆菌Escherichia coli,具有非常明显的优势是能将目标蛋白分泌到胞外培养基中。此外,枯草芽孢杆菌具有高表达、抗逆性强、非致病性(无内毒素)等特点,使其受到越来越多的关注,已成为表达外源基因具有
发酵过程中热胁迫不仅影响微生物的生长和生产，还因冷却控温增加了生产成本。因此发酵工业对适合工业生产的耐热底盘生物具有迫切需求。以构建耐热大肠杆菌底盘宿主为目的，本研究利用合成生物学方法构建的微生物智能热调控引擎（IntelligentMicrobial Heat Regulating Engine，IMHeRE），能在细胞和菌群两个层面上提高大肠杆菌的耐热性，主要包括两个系统，耐热系统和数量调控系
蛋白酶是催化蛋白质水解的一类酶，该酶催化反应速度较快，无工业污染，被广泛地应用于皮革脱毛、饮品澄清、洗涤剂、化妆品以及医药治疗等行业。蛋白酶广泛存在于动物内脏、植物茎叶、果实和微生物中。由于动植物资源有限，工业上生产蛋白酶制剂主要利用微生物发酵制备，目前工业生产所用菌株主要为霉菌、细菌及少数酵母、放线菌。海洋微生物具有独特的生理特征，如:耐盐、耐高压、嗜低温等，因此海洋微生物将成为获取新的生物活性
丁二酮,又称双乙酰,是影响发酵乳风味最重要的物质之一。丁二酮作为次级代谢产物在发酵后期产生,因此产量一般很低,大多数乳酸菌不产生或者只产生痕量J‘二酮。本文通过筛选实验室保藏的乳酸菌获得一株丁二酮产生能力相对较高的乳酸乳球菌,通过发酵条件的优化使的丁二酮的产量进一步获得提高。在丁二酮的合成代谢途径中,多种关联酶活性对其产量均有影响,本文研究了关联酶的酶活特点,并分离纯化了丁二酮代谢途径中的关键酶α
本文设计合成了一系列以聚(丙烯酰胺-co-乙烯胺)为大分子骨架的多胺型自交联染料,详细研究了该类多胺型自交联染料制备过程中反应温度、pH值、加料速度等影响因素,找到了最优的反应条件,并将所制备的自交联染料应用于棉纤维的轧染染色,实现了在无交联剂环境下,该类染料在棉纤维上能达到高固色率的染色效果。论文首先以聚丙烯酰胺为原料,利用其Hofmann降解反应中氨基含量与次氯酸钠用量之间的线性关系制备了目标
上转换发光材料具备较好的物理性能和化学性能,使其在红外量子计数器,温度感应器、固体激光器等领域得到了广泛应用,特别是近年来,在生物光学标记技术方面的应用,引起了人们的广泛兴趣。由于上转换发光材料发光强度较低,使其进一步的应用受到限制。目前常通过加入Yb3+,作为敏化剂,以此提高上转换材料的发光强度。但由于浓度有一个最佳值,所以不能无限增大其浓度,这限制了上转换发光材料发光强度的进一步提高。因此本文
胆固醇氧化酶(Cholesterol Oxidase, COD)在食品加工、医疗检测、生物抗虫等方面的作用日益受到人们的重视,并且显示出巨大的应用潜力。为此本题从以下4个方面对胆固醇氧化酶高产菌株进行研究：(1)产胆固醇氧化酶菌株的筛选及鉴定；(2)胆固醇氧化酶高产菌株的诱变；(3)用硫酸铵分级分离沉淀的方法粗提胆固醇氧化酶；(4)胆固醇氧化酶酶学性质的研究。以腐败发酵2个月的蛋黄,鱿鱼和土壤混合
柞蚕蛹含有丰富的营养物质,尤其蛋白质含量较高,可以作为良好的培养基。纳豆菌发酵产生的纳豆激酶可直接分解血栓,其溶栓活性是纤溶酶的四倍,并且具有调节血脂、血压及预防动脉硬化的功能。本论文把两者相结合,以柞蚕蛹蛋白为培养基,实验室保存的高活性纳豆菌JN-14为出发菌株,进行了三方面研究：研究纳豆菌固体发酵产生纳豆激酶的条件和液体发酵产生纳豆激酶的条件,并在液体发酵的基础上采用5L发酵罐扩大发酵,确定发
本文主要对微生物Absidia sp.G4r产人参皂苷糖苷酶、Absidia sp.G8r产人参皂苷糖苷酶分别进行分离纯化,以及对两种提纯酶的分子量确定、酶性质、酶反应特性等方面进行了研究,在此基础上,进一步研究了Absidia sp.G8r产人参皂苷糖苷酶的酶水解作用。两种发酵粗酶液经DEAE-Cellulose DE52柱梯度洗脱得到提纯酶,提纯酶用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行了纯度检测及蛋