【摘 要】
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氮杂环化合物是化学物质中最重要的结构类别之一,有各种各样的生物活性,具有优越的药理作用,在天然产物、生物活性结构以及与药物相关的化合物中表现得尤为突出。在过去的几十年里,人们一直在努力开发新的和有效的方法来构建含氮杂环化合物。硝酮化合物是亚胺的氮氧化物,自发现以来便受到了许多科学家的关注,是合成含氮、氧杂环化合物吡咯烷、哌啶、异噁唑烷等一系列化合物的关键中间体。硝酮可用作亲偶试剂,与烯烃、联烯和共
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氮杂环化合物是化学物质中最重要的结构类别之一,有各种各样的生物活性,具有优越的药理作用,在天然产物、生物活性结构以及与药物相关的化合物中表现得尤为突出。在过去的几十年里,人们一直在努力开发新的和有效的方法来构建含氮杂环化合物。硝酮化合物是亚胺的氮氧化物,自发现以来便受到了许多科学家的关注,是合成含氮、氧杂环化合物吡咯烷、哌啶、异噁唑烷等一系列化合物的关键中间体。硝酮可用作亲偶试剂,与烯烃、联烯和共轭烯烃及其他亲偶极体进行1,3-偶极环化反应,最终构建一系列具有氮杂环骨架的天然产物和生物活性分子。本论
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羧基具有较强的配位能力和多样的配位模式,这为功能配位化合物的结构设计、定向合成提供了多样的选择和可行的方向。偶氮苯基团的光致异构化特性使其在光控开关、信息存储、非线性光学材料等领域存在潜在应用价值。因此将偶氮苯基团引入到羧酸类分子体系中,去合成偶氮苯功能化的羧酸类分子及其配合物具有十分重要的研究价值与意义。本文以2,4-二氨基偶氮苯盐酸盐(柯衣定,DAAB)、对氨基偶氮苯(AAB)和对醛基苯甲酸(
吡唑是一种具有多种生物活性的杂环片段,如抗炎,抗肿瘤,抗氧化,抗结核和抗菌活性等,在药物化学领域中有广泛的应用,通常将它与其他活性片段对接可以得到高活性的小分子如硫代海因,α,β-不饱和化合物,苯并咪唑等。本论文以具有低抗菌活性的吡唑-苯并咪唑小分子以及具有抗癌活性的吡唑酯片段为关注点,对其进行分子杂交,以期获得具有抗癌或抗菌活性更为优异的小分子。研究内容包括:1.合成了1,3-二芳基吡唑-N-取
几千年来，中药为中华民族的健康发展和社会进步做出了卓越贡献，目前已成为我国经济建设的支柱产业之一。然而，在国际植物药市场仅占3%-5%的份额，与中医药大国身份极不相称。反观现状，中药市场普遍存在以假乱真、以次充优的现象，这严重制约了中药使用效果的安全性，阻碍了中药的应用研究和现代化进程。因此，寻求并建立用于中药质量控制的方法与技术，从整体上保留中药的群集信息，科学的进行真伪鉴别和质量评价，实现快速
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