第一章概述了聚膦腈类无机功能高分子的发展历史、研究及应用现状和发展方向，介绍了该类聚合物的合成、结构、性能及其在阻燃及生物医药等领域的应用，并重点介绍该类聚合物作为弹性体的优异性能，以及国内外在聚膦腈类弹性体领域的研究现状及差异，并在此基础上提出了本论文的研究课题。第二章由2，2，2-三氟乙氧基和2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊氧基合成了一系列单取代和混合取代氟代烷氧基聚膦腈，分别运用¹H NMR和³¹P NMR定量定性的表征了所得的产物的结构。研究了反应时间、反应温度以及反应投料比这些反应条件对氟代烷氧基取代聚膦腈结构的影响；发现延长反应时间及提高反应温度，可以提高氟代烷氧基取代聚膦腈的取代度，但提高幅度不大；而增大反应的投料比，对氟代烷氧基混合取代聚膦腈的结构影响很大，增大同一比例的亲核试剂的投料比，会得到不同结构的氟代烷氧基混合取代聚膦腈。第三章首先合成了一系列不同结构的2，2，2-三氟乙氧基和2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊氧基单取代和混合取代氟代烷氧基聚膦腈，运用NMR、DSC、TGA、DMTA、拉伸测试表征及测试了这些聚合物。研究了这些聚合物的热性能、力学性能、动态力学性能与聚合物结构的关系；发现随着聚合物中不同侧基比例的改变，聚合物的热性能、力学性能改变很大，同时发现含有50％-87％2，2，2-三氟乙氧基的氟代烷氧基混合取代聚膦腈具有优良的弹性体性质，通过引入交联及共混，有望得到性能优良的弹性体材料。第四章合成了由2，2，2-三氟乙氧基、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊氧基和烯丙氧基三取代的混合取代聚膦腈，并通过¹H NMR表征了结构，然后运用过氧化二异丙苯作为硫化剂交联了含不饱和双键的氟代烷氧基混合取代聚膦腈，证明过氧化物可以交联含不饱和双键的氟代烷氧基混合取代聚膦腈，而且聚合物的力学性能随着交联密度的改变而变化。