【摘 要】
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本文首先采用链转移自由基聚合和端基置换法合成了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)大分子单体,通过傅立叶变换红外(FTIR)光谱、紫外(UV)光谱和质子核磁共振(1H-NMR)对PNIPAAm大分子单体进行表征,所得结果表明大分子单体的结构明确;凝胶渗透色谱(GPC)测定结果证明,通过改变配方可以将PNIPAAm大分子单体的分子量控制在4.6×103-1.25×104之间,并保持较窄的分子量分布
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本文首先采用链转移自由基聚合和端基置换法合成了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)大分子单体,通过傅立叶变换红外(FTIR)光谱、紫外(UV)光谱和质子核磁共振(1H-NMR)对PNIPAAm大分子单体进行表征,所得结果表明大分子单体的结构明确;凝胶渗透色谱(GPC)测定结果证明,通过改变配方可以将PNIPAAm大分子单体的分子量控制在4.6×103-1.25×104之间,并保持较窄的分子量分布。在乙醇/水的混合溶剂中,使合成得到的PNIPAAm大分子单体与丙烯腈/苯乙烯单体进行三元分
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