【摘 要】
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目的:研究采用三种方法制备异丙酚分子印迹聚合物（MIPs）,对其进行表征和性能考察。方法:（1）采用沉淀聚合法,合成了异丙酚分子印迹聚合物微球（MIPMs）。通过单因素实验确定其反应条件;通过吸附实验,考察MIPMs对异丙酚的吸附特性;通过红外、扫描电镜对其结构、形态进行表征。（2）采用表面化学接枝聚合法,以乙烯基硅胶（Si O2-KH570）为载体合成了异丙酚表面分子印迹聚合物（SMIPs-KH
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81760645）； 新疆维吾尔自治区自然科学基金（2017D01C198）；
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目的:研究采用三种方法制备异丙酚分子印迹聚合物（MIPs）,对其进行表征和性能考察。方法:（1）采用沉淀聚合法,合成了异丙酚分子印迹聚合物微球（MIPMs）。通过单因素实验确定其反应条件;通过吸附实验,考察MIPMs对异丙酚的吸附特性;通过红外、扫描电镜对其结构、形态进行表征。（2）采用表面化学接枝聚合法,以乙烯基硅胶（Si O2-KH570）为载体合成了异丙酚表面分子印迹聚合物（SMIPs-KH570）。通过单因素实验确定其反应条件;通过吸附实验,考察SMIPs-KH570对异丙酚的吸附特性;通过红外、扫描电镜对其结构、形态进行表征。（3）采用表面分子印迹聚合法,以乙烯基硅球（Si O2-VTMO）为载体,合成了异丙酚表面分子印迹聚合物（SMIPMs-VTMO）。通过单因素实验确定其反应条件;通过吸附试验,考察SMIPMs-VTMO对异丙酚的吸附特性;通过红外、扫描电镜对其结构、形态进行表征。结果:（1）沉淀聚合法合成MIPMs,其合成配比为模板分子:功能单体:交联剂:引发剂:溶剂用量摩尔比为1∶6∶20∶0.9∶9150,MIPMs对异丙酚最大表观结合量为7.379μmol/g;吸附平衡时间为10h;印迹因子为2.477;粒径在1-2μm。（2）采用表面化学接枝聚合法合成的SMIPs-KH570,其合成条件为模板分子:功能单体:载体:交联剂:引发剂:溶剂用量的质量比为1∶2.36∶14.02∶11.12∶0.56∶1051.78,反应温度:60℃,反应时间:20h。其对异丙酚吸附量为34.112μmol/g;吸附平衡时间为4h;印迹因子为2.377。（3）采用表面印迹聚合法合成的SMIPMs-VTMO,其合成条件为模板分子:功能单体:载体:交联剂:引发剂:溶剂用量的质量比为1∶2.36∶14.02∶5.56∶0.56∶1051.78,反应温度:55℃,反应时间:28h。其对异丙酚吸附量为35.321μmol/g;吸附平衡时间为4h;印迹因子为2.567。结论:通过沉淀聚合法、化学接枝聚合法及表面分子印迹聚合法合成的三种印迹聚合物,对异丙酚均有特异性吸附能力。为后续作为固相萃取、微流控芯片填料应用在异丙酚生物样品的分离富集上提供了一定的实验基础。
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