【摘 要】
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该文选取6号染色体长臂(6q)上36个微卫星位点,应用多重PCR方法对41例非小细胞肺癌(NSCLC)进行扩增.PCR产物在AB1377测序仪上分离,电泳结果用GeneScan,Genotyper软件分析,分别
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该文选取6号染色体长臂(6q)上36个微卫星位点,应用多重PCR方法对41例非小细胞肺癌(NSCLC)进行扩增.PCR产物在AB1377测序仪上分离,电泳结果用GeneScan,Genotyper软件分析,分别计算各位点的杂合性缺失(LOH)情况.结果显示LOH频率从3.57﹪到75﹪不等,其中D6S302位点的LOH频率最高(75﹪).同时又选择共同缺失区内8个肿瘤候选基因的20个微卫星位点进行LOH分析,其中有7个基因的14个微卫星位点LOH频率超过20﹪.它们是CCNC,FYN,IGF2R,MLLT4,NMBR,PDCD2,THBS2.推测这7个基因可能作为肿瘤候选基因参与了NSCLC发生发展.
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