伪狂犬病(Pseudorabies)又称Aujeszky氏病,是由疱疹病毒科(Herpesviridae)α亚科中的猪疱疹病毒Ⅰ型(suid herpes virus Ⅰ)所引起的猪、牛、羊等多种家畜及野生动物的一种以发热、奇痒(除猪外)、脑脊髓炎为主要症状的急性传染病。猪是该病的主要贮存宿主和传染源,对养猪业造成的经济损失仅次于猪瘟和口蹄疫。 应用美国IDEXX生产的伪狂犬病毒gE诊断试剂盒,检测了华东地区6省一市2002年-2004年间送检的3550血清样本,并对不同市县、不同年龄阶段的猪的血清学结果数据进行统计学分析。结果显示,在这次调查中,PRV在我国华东地区猪群中的感染普遍存在。 根据已发表的伪狂犬病病毒(PRV)gE、gI基因的序列,设计并合成了一对引物,建立了区分PRV野毒株和疫苗弱毒的鉴别PCR方法。对2002-2004年期间江苏、浙江、安徽、江西、福建、上海等省市的47个人中型猪场送检的285份病料进行PCR检测病料阳性率为26.67%(76/285),猪场阳性率为51.06%(24/47)。实验结果表明所建立的PCR技术可用于伪狂犬病野毒感染的快速鉴定和流行病学调查。 根据Genebank登录的PRRSVORF7、PCV-2 ORF1基因、PPV ORF2基因、CSFV E2基因、JEV的E基因及PRV gE基因的核苷酸序列设计合成引物,建立了分别用于检测PRRSV、CSFV、JEV、PCV-2、PPV及PRV的R7-PCR及PCR方法。应用该方法对87份可疑病料进行了检测,以调查猪群中PRV与其它繁殖障碍性疾病混合感染的情况。结果显示,猪群中PRV、PRRSV、CSFV与PCV-2之间的混合感染现象比较普遍。 应用DNAstar序列分析软件,对测定的3个PRV江苏流行株部分gE基因序列与GenBank中的国内外PRV毒株进行同源性比较并绘制系统发生树,结果表明,所有PRV毒株之间核苷酸序列同源性均很高,介于97.2-100%之间;推测的氨基酸同源性介于70.8-100%之间。江苏省内PRV流行株关系较为密切,同属一个分支;其中,昆山流行株的核苷酸与氨基酸序列与上海株100%同源;句容流行株与山东的LA株核苷酸与氨基酸同源性最高;南京流行株与湖北Ea株的核苷酸与氨基酸同源性最高。