已知二元Fe₂P化合物具有六方晶体结构（空间群P-62m）。其中,P占据1b和2c两个不同晶位,Fe占据两个不同晶位,分别为3g高磁矩晶位和3f低磁矩晶位。呈现出大的磁晶各向异性能,易磁化轴为c轴。二元Fe₂P化合物一度被认为是永磁材料的候选之一,但其居里温度过低（约为217 K）,并不利于实际应用。本论文中,制备了Fe_1.90(P_1-xSi_x)（x=0.10,0.20,0.25,0.27）三元系列化合物以及Mn_xFe_2-xP_0.5Si_0.5（x=0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,1.0）和Mn_xFe_2-xP_0.73Ge_0.27（x=0.1,0.3,0.5,0.7,1.0）四元系列化合物,并研究其结构、磁性、磁热性能以及磁晶各向异性。本工作的创新性之处是:通过机械合金化工艺制备出的Fe₂P基系列多晶化合物,可满足磁热材料对高磁矩和巨磁热效应的需求;亦可满足永磁材料对高的居里温度和强的磁晶各向异性的需求。同时,利用磁场取向粘结工艺,研究了多晶化合物的磁晶各向异性。高的居里温度,允许在室温下对多晶化合物进行磁场取向粘结的处理,以便于通过对比样品经磁场取向前后的X射线衍射图谱和观察取向后化合物磁滞回线等来表征化合物的磁晶各向异性。文章内容分为以下几个部分:第一章介绍了磁制冷的研究背景、基本原理,Fe₂P基磁制冷材料的研究概况及其磁晶各向异性。介绍了论文的选题思路及研究内容、目的和意义。第二章介绍了论文中所使用的实验仪器和实验方法。第三章研究了Fe_1.90(P_1-xSi_x)（x=0.10,0.20,0.25和0.27）三元化合物的磁性、磁热效应和磁晶各向异性。结果表明,Si替代P对化合物的磁热效应影响不大,但可将化合物居里温度提高至x=0.27时的514 K,且保持较强的磁晶各向异性。XRD图谱表明化合物的结构为Fe₂P型的六角结构,空间群为P-62m。经磁场取向处理后,化合物的002峰强增强,化合物的易磁化方向为c轴。从磁化曲线可以看出,沿取向磁化时化合物更易达到饱和磁化。与Fe₂P相比较,少量Si的掺杂不仅提高了化合物的居里温度,同时观察到了适量的剩磁和矫顽力。第四章研究了Mn_xFe_1.9-xP_0.5Si_0.5（x=0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,1.0）和Mn_xFe_2-xP_0.73Ge_0.27（x=0.1,0.3,0.5,0.7,1.0）两个系列的四元化合物。这两个系列的化合物主相结构为Fe₂P型的六角结构,空间群为P-62m。研究发现,经磁场取向后,随着Mn含量的降低Mn_xFe_1.9-xP_0.5Si_0.5（x=0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,1.0）和Mn_x Fe_2-x-x P_0.73Ge_0.27（x=0.1,0.3,0.5,0.7,1.0）化合物的易磁化方向均发生了由a-b面逐渐向c轴的转变。磁滞回线显示化合物的易磁化方向为c轴时,磁晶各向异性最强。同时,发现Mn_1.0Fe_0.9P_0.5Si_0.5化合物在3 T下最大磁熵变为23.6 J/（kg·K）。以上特性表明,Mn-Fe-P-Si/Ge化合物在磁制冷以及在永磁材料方面的应用都具有一定的发展前景。