本论文共分为三章：第一章：文献综述，阐述了阴阳离子识别的最新研究进展，主要从以下几个方面进行了剖析：（ⅰ）概述了离子识别的原理、研究背景以及阴阳离子识别的研究意义；（ⅱ）阴阳离子结构特点对主体设计的影响；（ⅲ）综述了阴阳离子的研究现状和进展；第二章：本章设计合成了一种简单的基于巯基噻二唑杂环类Schiff碱化合物2，利用UV-Vis及1H NMR考查了该受体2在不同比例的含水介质中与十种阳离子的识别效果。结果表明，在UV-Vis光谱上，当主体中加入Zn²⁺,Pb²⁺，Cd²⁺，Ni²⁺，Co²⁺，Hg²⁺，Ag+，Ca²⁺， Mg²⁺，Cr³⁺时，主体分子2在一定体积比的DMSO和H2O的混合溶液中仅对Hg²⁺有显著识别效果，主体2的最大吸收峰发生了明显的蓝移。通过UV-Vis滴定与¹H NMR滴定进一步证明了主体分子2与Hg²⁺之间是以配位键作用方式相结合并且形成了稳定的配合物。基于以上实验结果，当整个识别体系的含水量提高到25%时，在UV-Vis光谱上，受体2仍然只对Hg²⁺有专一的选择性识别。同时，通过抗干扰实验也证明了受体2对Hg²⁺也有很强的灵敏度，这就排除了该受体识别Hg²⁺时被其它的混合离子所干扰。第三章：本章设计合成了一种含有偶氮苯基、酚羟基和噻二唑羧酸类Schiff受体，利用UV-Vis及1H NMR考察了该受体在一定比例的（38%H2O-62%DMSO）溶液中与F^-，CI^-，Br^-，I^-，AcO^-，H₂PO₄^-，HSO₄^-和CIO₄^-等阴离子的相互作用。通过研究表明，该主体化合物在该介质中对具有一定酸性的HSO₄^-有较好的裸眼识别效果，其溶液的颜色由橙红色变为淡黄色并且在相应的UV-Vis光谱上也发生了显著的变化。同时为了证明主客体之间的相互作用的本质，我们还进行了¹HNMR核磁共振滴定实验。结果发现，正是由于酸性阴离子HSO₄^-的加入使得酚羟基上的氢质子发生了分子内转移从而形成了类醌式结构并且破坏了该主体本身的共轭结构所导致的识别过程。